【佳學基因檢測】Cohen綜合征基因解碼、基因檢測報告時間是一樣的嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

Cohen綜合征是英文Cohen syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做Hypotonia, obesity, and prominent incisors ；Norio syndrome ；obesity-hypotonia syndrome ；Pepper syndrome ；prominent incisors-obesity-hypotonia syndrome;肌張力低下，肥胖，門牙凸出綜合征，Peper綜合征。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止Cohen綜合征在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應當做Cohen綜合征基因解碼、基因檢測？

腦-肥胖-眼-骨骼綜合征（Cohen綜合征）是一種遺傳性疾病，累及身體許多部位，以發(fā)育遲緩、智力殘疾、小頭、肌張力減退為特征。其他特征包括漸進性近視、視網膜營養(yǎng)不良、運動過度、特殊面容。特殊面容包括頭發(fā)眉毛濃密、長睫毛、眼形異常（向下傾斜和波浪形）、球形鼻尖、人中平滑或短、門牙突出。人中平滑或短和門牙突出結合使患者面部呈開口狀。 Cohen綜合征患者的癥狀差異很大。其他體征和癥狀包括始于兒童后期或青少年期的白細胞水平低（嗜中性白血球減少癥）、行為過于友善、肥胖。肥胖發(fā)生于軀干，手臂和腿細長。患者四肢狹窄，手指纖細。

佳學基因Cohen syndrome基因解碼、基因檢測大數據分析

腦-肥胖-眼-骨骼綜合征（Cohen綜合征）的確切患病率是未知的。 全球少于1000例。 更多的病例可能未被診斷。

Cohen syndrome致病鑒定基因解碼

VPS13B基因（通常稱為COH1基因）的突變引起Cohen綜合征。VPS13B基因產生的蛋白質的功能是未知的; 然而，研究人員認為它可能參與分選和運輸細胞內的蛋白質。VPS13B基因中的大多數突變可能防止細胞產生功能性VPS13B蛋白。 但功能性VPS13B蛋白的損失如何導致Cohen綜合征的體征和癥狀目前尚不清楚。

Cohen syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

這種疾病是常染色體隱性遺傳，這意味著每個細胞中基因的兩個拷貝都發(fā)生突變才會發(fā)展該病。常染色體隱性病患者的父母各攜帶一個拷貝的突變基因，但他們通常不顯示病癥的體征和癥狀。

Cohen syndrome的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，Cohen綜合征的數據庫編碼是omim_id:216550 ；hpo_id:HP:0000007 ；genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/cohen/；ICD編碼是Q87.8

Cohen綜合征基因解碼、基因檢測報告時間是一樣的嗎？

不一樣。一般來說，基因檢測的時間很短。基因解碼因為檢測的信息量和分析的復雜程度要遠遠超過基因檢測，所以需要的時間相對來說要長一些。但佳學基因要比其他機構更快一些。

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