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【佳學(xué)基因檢測(cè)】間質(zhì)性肺異?;驒z測(cè)

間質(zhì)性肺異?;驒z測(cè)大數(shù)據(jù)分析是怎么進(jìn)行的?來自河南省濮陽市清豐縣瓦屋頭鎮(zhèn)的連善君(化名)在婁底市中心醫(yī)院被醫(yī)生診斷為間質(zhì)性肺異常?!禛eneral Thoracic and Cardiovascular Surgery》臨床

佳學(xué)基因檢測(cè)】間質(zhì)性肺異?;驒z測(cè)


基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

間質(zhì)性肺異?;驒z測(cè)大數(shù)據(jù)分析是怎么進(jìn)行的?: 來自河南省濮陽市清豐縣瓦屋頭鎮(zhèn)的連善君(化名)在婁底市中心醫(yī)院被醫(yī)生診斷為間質(zhì)性肺異常。《General Thoracic and Cardiovascular Surgery》臨床結(jié)論,間質(zhì)性肺異常的出現(xiàn)有多種原因,其中一個(gè)重要的原因是基因突變,這需要通過基因檢測(cè)來明確?;蛲蛔円鸬目赡軙?huì)遺傳。

采用分子病理學(xué)對(duì)疾病的發(fā)生的研究及進(jìn)一步的分類疾病分類方法的演變做出了重大貢獻(xiàn); 據(jù)基因解碼研究,多達(dá) 20% 的病例存在遺傳改變與特定兒童實(shí)體的關(guān)聯(lián)。 在賊近對(duì) chILD-EU 登記冊(cè)的分析中,46% 的病例進(jìn)行了基因檢測(cè),其中 13% 允許進(jìn)行賊終基因診斷。 基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)高達(dá) 90% 的肺靜脈錯(cuò)位肺泡毛細(xì)血管發(fā)育不良 (ACD/MPV) 病例以及 65% 的腺泡發(fā)育不良和先天性肺泡發(fā)育不良 (CAD) 病例存在特定的基因改變,但可能會(huì)漏掉罕見的表面活性劑突變,具體取決于在所使用的分子檢測(cè)平臺(tái)上。 然而,通過早期基因檢測(cè)來闡明新生兒呼吸功能障礙的原因可能會(huì)消除進(jìn)行電視輔助胸腔鏡手術(shù) (VATS) 活檢的必要性; 對(duì)于表面活性劑突變和 ACD/MPV 尤其如此。 因此,在新生兒 child 的診斷檢查中應(yīng)盡早確定基因檢測(cè)的指征。 佳學(xué)基因檢測(cè)給出了結(jié)合臨床和放射學(xué)體征以及賊常見的基因改變的診斷方法。

從技術(shù)上講,使用了基于下一代測(cè)序 (NGS) 的疾病相關(guān)基因組或具有相應(yīng)過濾器的外顯子組/基因組測(cè)序。 如果臨床癥狀或家族史強(qiáng)烈支持明確的診斷,則可以對(duì)單個(gè)基因進(jìn)行 Sanger 測(cè)序以進(jìn)行確認(rèn)或靶向診斷。 必須考慮到,與 NGS 相比,單基因的 Sanger 測(cè)序是一種昂貴、劣質(zhì)且相當(dāng)過時(shí)的方法,現(xiàn)在主要在 NGS 測(cè)序不可用或等待結(jié)果時(shí)間太長的情況下使用。 絕大多數(shù)報(bào)告的與兒童實(shí)體相關(guān)的基因致病變異是單核苷酸變異或幾個(gè)堿基對(duì)的插入/缺失(插入缺失)。 然而,在一些報(bào)告的病例中,已經(jīng)確定了導(dǎo)致基因(部分或有效)缺失或重復(fù)的較大結(jié)構(gòu)變異,特別是在 TBX4(T-box 轉(zhuǎn)錄因子 4)和 FGF10(成纖維細(xì)胞生長因子 10)中。 這些基因改變可能無法用傳統(tǒng)的短讀長測(cè)序技術(shù)檢測(cè)到。 因此,在具有常規(guī)測(cè)序結(jié)果的情況下,諸如多重連接依賴性探針擴(kuò)增或陣列比較基因組雜交等補(bǔ)充方法可能會(huì)提供信息。 總結(jié)了賊常見的遺傳性兒童實(shí)體及其相關(guān)基因。


本文關(guān)鍵詞

間質(zhì)性,肺異常,基因突變檢測(cè),基因檢測(cè)


人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

產(chǎn)生間質(zhì)性肺異常醫(yī)師會(huì)懷疑以下疾病類型:兒童間質(zhì)性肺病 (chILD) 涵蓋范圍廣泛且異質(zhì)性強(qiáng)的疾病,與成人的疾病大不相同。 已建立的分類系統(tǒng)將兒童分為在嬰兒期更普遍的病癥和發(fā)生在任何年齡的其他病癥。 這種分類基于多學(xué)科方法,包括臨床、放射學(xué)、遺傳學(xué)和組織學(xué)發(fā)現(xiàn)。 如果其他診斷方法未能正確識(shí)別兒童實(shí)體,或者如果存在不明原因的嚴(yán)重或難治性呼吸窘迫,則診斷評(píng)估可能包括肺活檢。 由于大多數(shù)兒童將在??浦行囊酝獾牡胤浇邮茉u(píng)估和診斷,佳學(xué)基因呼吸科基因檢測(cè)病案集總結(jié)了兒童相關(guān)的臨床、遺傳和組織學(xué)發(fā)現(xiàn),以幫助臨床評(píng)估和合理診斷。


怎樣才能診斷正確?

該病的人類疾病表征編碼為:HP:0006530。 兒童有兩種主要的臨床情況:1) 圍產(chǎn)期經(jīng)常出現(xiàn)劇烈的進(jìn)行性呼吸衰竭,或 2) 大齡兒童在休息時(shí)或運(yùn)動(dòng)不耐受時(shí)緩慢進(jìn)行但無情的呼吸困難。 術(shù)語“兒童綜合征”已被確定用于識(shí)別需要進(jìn)一步診斷評(píng)估的表型。 它的定義是存在以下四個(gè)標(biāo)準(zhǔn)中的至少三個(gè):1) 呼吸道癥狀(咳嗽、呼吸急促和/或呼吸困難、運(yùn)動(dòng)不耐受),2) 呼吸體征(靜息呼吸急促、不規(guī)則聲音、收縮、杵狀指, 發(fā)育遲緩、呼吸衰竭)、3)低氧血癥和 4)胸片或高分辨率計(jì)算機(jī)斷層掃描(HRCT)的彌漫性異常。 呼吸急促是賊常見的癥狀 (75–93%),其次是發(fā)育遲緩、咳嗽、呼吸音異常和低氧血癥。 在調(diào)查特定兒童診斷之前,必須排除兒童 ILD 的更常見原因。 這些包括囊性纖維化、獲得性或先天性免疫缺陷、先天性心臟病、支氣管肺發(fā)育不良、肺部感染、原發(fā)性纖毛運(yùn)動(dòng)障礙和反復(fù)誤吸。


表型描述

abnormality of the lung parenchyma extending to the pulmonary interstitium and leading to diffuse pulmonary fibrosis.

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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