【佳學基因檢測】耳蝸型II的不完整的分區(qū)基因檢測

基因檢測機構介紹：

基因檢測單位名稱：安徽省淮南市基因檢測服務中心。其他成熟基因檢測項目：Dysgammaglobulinemia基因檢查機構的選擇標準是什么？, 降低血漿游離肉堿一定就是遺傳嗎？

基因檢測導讀：

耳蝸型II的不完整的分區(qū)基因檢測和日本技術相比有什么特色？: 來自廣東省揭陽市榕城區(qū)榕華街道的黨珮夢（化名）在東莞市中醫(yī)院被醫(yī)生診斷為耳蝸型II的不完整的分區(qū)。查閱《Auditory and Vestibular ResearchOpen Access》，耳蝸型II的不完整的分區(qū)的出現有多種原因，其中一個重要的原因是基因突變，這需要通過基因檢測來明確?；蛲蛔円鸬目赡軙z傳。

本文關鍵詞

耳蝸型II,不完整,分區(qū),基因檢測

人體疾病表征數據庫查詢

產生耳蝸型II的不完整的分區(qū)醫(yī)師會懷疑以下疾病類型：

怎樣才能診斷正確？

HP:0000376

表型描述

IWith incomplete partition II, the cochlea consists of 1.5 turns; the apical and middle cochlea turns are undifferentiated and form a cystic apex. The vestibule is normal while the vestibular aqueduct is always enlarged. Developmental arrest occurs at the seventh week of gestation.