基因解碼導(dǎo)讀:脊髓性肌萎縮癥(SMA)是以肌肉無力和肌肉萎縮為特征的遺傳性神經(jīng)肌肉疾病。在沒有基因解碼的前提下,患者一般在生命早期就開始出現(xiàn)癥狀,隨著時間的推移,這種疾病會變得更加嚴重。
什么是脊髓性肌萎縮癥?
脊髓性肌萎縮癥是一種影響肌肉運動控制的遺傳性疾病。由于在腦干部分的運動神經(jīng)元的損失所造成,運動神經(jīng)元的損失導(dǎo)致控制活動的肌肉萎縮,因此造成兒童爬行、走路、坐起和控制頭部運動等活動的障礙。脊髓性肌萎縮嚴重的患者,用于呼吸和吞咽的肌肉也會受到影響?;加屑顾栊约∥s癥的患兒出生時一般情況正常,癥狀在出生后幾個月就會出現(xiàn),因此,脊髓性肌肉萎縮癥是嬰兒和幼兒死亡的主要遺傳原因之一,目前可以通過基因解碼查找致病基因,積極預(yù)防后代遺傳。
脊髓性肌肉萎縮癥有哪幾種類型
基因解碼研究表明,脊髓性肌萎縮癥有許多類型,可根據(jù)特征的類型、肌肉無力的嚴重程度以及肌肉問題開始時的年齡進行區(qū)分,這些類型都在佳學(xué)基因《人的基因序列變化與人體疾病表征數(shù)據(jù)庫》中記錄。
I型脊髓性肌萎縮癥(也稱為Werdnig-Hoffman病或嬰兒型),是賊嚴重的的類型,是在出生時或嬰兒時期出現(xiàn)的嚴重形式的病癥?;純喊l(fā)育遲緩,大多患兒都無法支持頭部或保持坐姿。由于運動神經(jīng)元死亡導(dǎo)致呼吸系統(tǒng)障礙,患兒會有呼吸和吞咽問題,可能會導(dǎo)致窒息。
II型脊髓性肌萎縮癥的特征是在6至12個月的兒童中發(fā)生肌肉無力,程度較輕也稱為中間型?;加羞@種類型的脊髓性肌萎縮癥的人無法站立或行走,但至少能保持一段時間的坐姿,患者可能會有脊柱側(cè)凸。
III型脊髓性肌萎縮癥(也稱Kugelberg-Welander病或青少年型)具有較輕微的疾病特征,通常發(fā)生在兒童早期和青春期之間。III型脊髓性肌萎縮患者可以獨立行走和走路,但走路和爬樓梯可能會變得越來越困難,許多患者將在以后的生活中需要輪椅輔助。
IV型脊髓性肌萎縮癥的體征和癥狀常發(fā)生在30歲以后?;颊咄ǔ霈F(xiàn)輕度到中度的肌無力、震顫、抽搐或輕度呼吸問題。通常只影響四肢近端肌肉,需要輪椅進行輔助行動。
X連鎖性脊肌萎縮癥的特征出現(xiàn)在嬰兒期,包括嚴重的肌無力和呼吸困難。這種類型的兒童往往會有關(guān)節(jié)畸形,嚴重的情況下會在出生時發(fā)生骨折。
如何進行檢測?
基因解碼研究顯示,脊髓性肌萎縮癥與相關(guān)基因中的基因突變有關(guān),不同類型的脊髓性肌萎縮癥是由不同的基因突變以及突變類型決定,并且不同類型也有不同的遺傳模式?;蚪獯a通過致病基因鑒定可以找到發(fā)病的根本原因,知道遺傳模式,提供個性化的治療方案以及生育方案,幫助患者擺脫疾病痛苦,以及后代不再患病,為健康成功導(dǎo)航!
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