【佳學基因檢測】垂體性侏儒癥基因檢測的目的
基因檢測導讀：
垂體性侏儒癥遺傳的可能性，或者是遺傳幾率是由導致垂體性侏儒癥發(fā)生的基因突變決定的。垂體性侏儒癥的基因突變通過遺傳方式、外顯率以及與疾病發(fā)生的相關性來決定。而《人的基因序列變化與人體疾病表征》系統(tǒng)地闡述了人類的基因突變的性質、遺傳模式及與垂體性侏儒癥及其類似癥狀發(fā)生的關系。根據(jù)這些基因信息進行基因檢測，可以判斷遺傳概率。
本文關鍵詞
人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢
產(chǎn)生垂體性侏儒癥醫(yī)師會懷疑以下疾病類型：
怎樣才能診斷正確？
HP:0000839
表型描述
A type of reduced stature with normal proportions related to dysfunction of the pituitary gland related to either an isolated defect in the secretion of growth hormone or to panhypopituitarism, i.e., a deficit of all the anterior pituitary hormones.
(責任編輯：佳學基因)
