概述：囊性纖維化是一種由基因引起的遺傳性疾病，其特征在于粘稠的粘液積累，損傷身體許多器官。囊性纖維化賊常見的癥狀和體征包括對呼吸系統(tǒng)的進行性損傷和引起慢性消化系統(tǒng)疾病。

囊性纖維化可以引起多種疾病

粘液是潤滑和保護氣道、消化系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)和其他器官和組織的內層物質。在患有囊性纖維化的人群中，身體會產生異常粘稠的粘液導致堵塞氣道，引起肺部呼吸和細菌感染，感染會引起慢性咳嗽，喘息和炎癥等嚴重問題。隨著時間推移，粘液的積聚和感染會造成永久性的肺損傷，形成瘢痕組織（纖維化）和囊腫。

大多數(shù)囊性纖維化患者也有消化系統(tǒng)的問題。一些受影響的嬰兒會有胎糞腸梗阻，出生后就發(fā)生腸梗阻。胰腺產生的胰島素，調節(jié)機體的血糖水平；產生的酶有助于消化食物。而在囊性纖維化患者中，粘液阻塞胰腺導管，導致胰島素的產生減少并阻止消化酶到達腸道以幫助消化，引起腹瀉，營養(yǎng)不良，生長不良，體重減輕。在青春期或成年期，可引起稱為囊性纖維化相關性糖尿病（CFRDM）。

囊性纖維化患者還會導致呼吸系統(tǒng)，消化系統(tǒng)和生殖系統(tǒng)的健康問題。囊性纖維化曾經被認為是一種致命的兒童疾病；大多數(shù)男性囊性纖維化的患者由于粘液阻塞了輸卵管導致不育；而患有囊性纖維化的女性其生殖能力也會受到影響。

為什么會得囊性纖維化？——基因突變

基因解碼研究表明：CFTR基因突變會導致囊性纖維化。CFTR基因編碼氯離子進出細胞的信號通道。而氯化物是氯化鈉的一個組成部分，是汗液中的常見鹽，并且氯化物在細胞中也具有重要的功能：例如，氯離子有助于調控組織中水的移動，而這是生產薄而自由流動的粘液所必需的。

CFTR基因突變會破壞氯化物信號通道，導致肺，胰腺和其他器官產生非常粘稠的粘液，阻塞氣道和各種導管，引起囊性纖維化的特征性體征和癥狀。

值得注意的是，可以引起囊性纖維化的基因不只有CFTR，其他基因和環(huán)境因素也導致疾病的發(fā)生。例如，CFTR以外的基因突變會使得有些囊性纖維化患者的病情更加嚴重。在佳學基因建立的《人的基因序列與人體疾病表征數(shù)據(jù)庫》庫中記錄了眾多與囊性纖維化相關的基因，這也是為什么在做囊性纖維化致病基因鑒定基因檢測基因解碼時，全面的基因檢測對于找到疾病的原因更有價值和意義。

囊性纖維化基因檢測價值

由于囊性纖維化是屬于常染色體隱性遺傳，佳學基因指出，這意味著每個細胞中的兩個基因貝都具有突變。具有常染色體隱性病癥患者的父母攜帶一個突變的致病基因的，但他們通常不表現(xiàn)出病癥的體征和癥狀，這也是為什么父母沒病而孩子卻帶病的原因。

值得高興的是，囊性纖維化早期發(fā)現(xiàn)可以通過改善治療方法，得到及時治療與控制，囊性纖維化的患者也可健康生活。這也是精準基因檢測基因解碼的價值所在，越早進行基因檢測和基因解碼分析，明確疾病風險，早發(fā)現(xiàn)早治療，為健康成功保駕護航！