導(dǎo)讀：據(jù)中國(guó)青年網(wǎng)報(bào)道，北京大學(xué)歷史系2015級(jí)女博士婁滔因患一種罕見的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病——“漸凍癥”，逐漸失去運(yùn)動(dòng)能力，一份“凡是可以挽救他人的器官，盡可以拿走”的口述遺囑感動(dòng)眾人。大家感動(dòng)其高尚的品格，更惋惜如此貌美善良，有才樂(lè)觀的花季少女本應(yīng)有燦爛的未來(lái)，卻因“漸凍癥”躺在重癥監(jiān)護(hù)室里，生命隨時(shí)可能消逝。

集美貌才于一身的北大優(yōu)秀博士

同齡人眼中的學(xué)霸：2007年，婁滔以優(yōu)秀的成績(jī)考入中央民族學(xué)院歷史系預(yù)科班。5年后，被學(xué)校保研送至北京師范大學(xué)；2015年，又以筆試、面試第一名，考入北京大學(xué)歷史學(xué)院，攻讀古埃及史。生活中的婁滔是一個(gè)自強(qiáng)懂事、陽(yáng)光樂(lè)觀的“鄰家女”。2008年，婁滔經(jīng)過(guò)層層選拔，成為北京奧運(yùn)會(huì)志愿者，給美國(guó)總統(tǒng)布什、奧委會(huì)主席羅格等當(dāng)過(guò)英語(yǔ)翻譯；在高中同學(xué)趙怡心中，婁滔講義氣，樂(lè)于助人，“只要有事找她幫忙，她基本都沒(méi)問(wèn)題”…..

病魔來(lái)的猝不及防

2015年8月，婁滔暑假回家，經(jīng)常說(shuō)身體渾身沒(méi)力氣，上樓乏力。當(dāng)時(shí)，父母還笑女兒“太嬌氣”。10月，婁滔返校后，一天早晨給媽媽打電話，說(shuō)左腳尖踮不起來(lái)，不聽使喚，這才引起家人警覺(jué)。經(jīng)北京大學(xué)第三醫(yī)院等多家醫(yī)院神經(jīng)專家診斷，婁滔患上罕見的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，即已被大眾熟知的“漸凍癥”——肌萎縮側(cè)索硬化癥。2年來(lái)，婁滔和家人在漫漫求醫(yī)路上，積極與疾病抗?fàn)?，但病情進(jìn)展極快。2016年6月，婁滔脖頸以下完全癱瘓，進(jìn)而發(fā)展到吞咽、呼吸困難。病情越來(lái)越惡化，發(fā)展到賊后，連吃飯、張嘴都沒(méi)力氣了。2017年元月，因大腦缺氧深度昏迷，婁滔住進(jìn)了ICU重癥監(jiān)護(hù)室，失去了自主呼吸功能，用呼吸機(jī)維持生命。

什么是“漸凍癥”——肌萎縮性側(cè)索硬化癥

肌萎縮性側(cè)索硬化（ALS）是影響運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的進(jìn)行性疾病，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元是專門控制肌肉運(yùn)動(dòng)的神經(jīng)細(xì)胞，這些神經(jīng)細(xì)胞存在于脊髓和腦中。根據(jù)佳學(xué)基因在《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫(kù)，在ALS中，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元隨著時(shí)間流逝死亡（萎縮），導(dǎo)致肌肉無(wú)力，肌肉萎縮，無(wú)法控制運(yùn)動(dòng)，也就是我們所知道的“漸凍人癥”。

基因突變是肌萎縮性側(cè)索硬化的元兇。

基因解碼研究發(fā)現(xiàn)：幾種基因突變可導(dǎo)致家族性ALS，并有助于散發(fā)性ALS的發(fā)展。在美國(guó)和歐洲，C9orf72基因突變占家族性ALS的30％至40％；在全球范圍內(nèi)，SOD1基因突變引起15％至20％家族性ALS，TARDBP和FUS基因突變各占約5％；與家族性ALS相關(guān)的其他基因突變各占一少部分。據(jù)估計(jì)，60％的家族性ALS患者有遺傳的基因突變，其他的患者發(fā)病原因是未知的。佳學(xué)基因建有全面的引起肌萎縮性側(cè)索硬化癥的數(shù)據(jù)庫(kù)，在經(jīng)過(guò)全基因測(cè)序或者是全外顯子測(cè)序后，可以用來(lái)發(fā)現(xiàn)每一個(gè)患者的致病基因。

基因解碼助力“漸凍癥”的悲劇不再發(fā)生

約90％~95％的ALS病例是散發(fā)的，約5％~10％的ALS是家族性的，并由幾種或某種基突變引起的，遺傳模式因所涉及的基因而異。

大多數(shù)病例都是以常染色體顯性的方式在家族中傳遞的。這意味著每個(gè)細(xì)胞中改變的基因的一個(gè)拷貝足以引起病癥；還有一些罕見的ALS病是以常染色體隱性模式遺傳的。具有常染色體隱性病癥患者的父母攜帶一個(gè)突變的致病基因的，但他們通常不表現(xiàn)出病癥的體征和癥狀；以X連鎖模式遺傳的ALS比較少，通常，男性往往發(fā)病較早，與女性相比預(yù)期壽命較短，其特征是父親不會(huì)通過(guò)X染色體遺傳給兒子，但卻會(huì)遺傳給女兒。

佳學(xué)基因致病基因鑒定基因解碼技術(shù)可以運(yùn)用在在結(jié)婚、生育、疾病發(fā)生之前，預(yù)知疾病的發(fā)生和發(fā)生原因，從而指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育，避免后代遺傳該疾病。

寫在結(jié)尾：婁滔在遺囑中說(shuō)： “請(qǐng)遵循我的意愿，頭部留給醫(yī)學(xué)研究，其他所有器官，凡是可以挽救他人生命的，盡可以捐給他人使用。”還要求：將遺體火化，骨灰撒進(jìn)長(zhǎng)江，不要占用土地修墳，給社會(huì)帶來(lái)負(fù)擔(dān)。“請(qǐng)讓我靜悄悄地離開，不留任何痕跡。”

正如她所說(shuō)“人活著的意義，不能以生命長(zhǎng)短作為標(biāo)準(zhǔn)，而應(yīng)該以生命的質(zhì)量和厚度來(lái)衡量。” 也愿人類在基因檢測(cè)基因解碼技術(shù)的進(jìn)步與發(fā)展之下，早日攻克“漸凍癥”這一罕見病，讓悲劇不再發(fā)生。