【佳學(xué)基因檢測】基因檢測在對靶向藥物耐藥后的新的治療機制的發(fā)現(xiàn)研究：以Polθ為靶點的癌細(xì)胞殺傷能力

癌癥致死性因素基因檢測及癌癥治療方案

根據(jù)癌癥細(xì)胞癌癥性殺傷基因檢測與癌癥創(chuàng)新性治療方法研究，國際有很高知名度基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《Genes (Basel)》在第.?2022 Jun 20;13(6):1101.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《基因檢測在對靶向藥物耐藥后的新的治療機制的發(fā)現(xiàn)研究：以Polθ為靶點的癌細(xì)胞殺傷能力》的癌癥基因檢測共識的國際化版本文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Ma?gorzata Drzewiecka,?Gabriela Barszczewska-Pietraszek,?Piotr Czarny,?Tomasz Skorski,?Tomasz ?liwiński?完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

基因檢測數(shù)據(jù)庫代碼：?35741863和?doi: 10.3390/genes13061101.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

DNA損傷,DNA修復(fù),個性化醫(yī)療,聚合酶θ,合成殺傷能力,基因檢測

國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Keywords:?DNA damage; DNA repair; personalized medicine; polymerase theta; synthetic lethality.

基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

關(guān)于人類細(xì)胞中合成殺傷性（SL）的研究主要是因為這種現(xiàn)象可能是有效的，但同時對患者的抗癌化療是安全的。在誘導(dǎo)合成致死效應(yīng)的因素中，與DNA修復(fù)有關(guān)的基因突變的基因檢測賊為相關(guān)。具體來說，當(dāng)一個典型的DNA雙鏈斷裂（DSB）修復(fù)途徑組成成分的基因發(fā)生突變時（這是癌細(xì)胞中的常見事件），替代途徑可能是消除異常細(xì)胞的一個有希望的靶點。目前，基因檢測的臨床前應(yīng)用研究表明在缺乏典型修復(fù)途徑的腫瘤細(xì)胞中抑制RAD52和/或PARP1已成為誘導(dǎo)合成殺傷效應(yīng)的潛在靶點。不幸的是，靶向藥物的耐藥性比較研究表明對常用PARP1抑制劑（PARPi）產(chǎn)生耐藥性是制定成功治療方案的賊大障礙。致病基因鑒定基因解碼基因檢測揭示由POLQ基因編碼的DNA聚合酶θ（Polθ）在選擇性DSB修復(fù)途徑θ介導(dǎo)的末端連接（TMEJ）中起關(guān)鍵作用。因此，它是治療同源重組修復(fù)（HRR）缺陷腫瘤的一個有希望的靶點，其抑制可以誘導(dǎo)SL。在《靶向藥物耐藥性產(chǎn)生后的誘導(dǎo)細(xì)胞死亡治療方法探索》，癌癥耐藥性及其解決方案基因解碼研究人員討論了Polθ作為合成殺傷性抗癌治療的潛在靶點的國際研究和臨床應(yīng)用現(xiàn)狀。

 白色橫排logo+文字-20190614