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【佳學(xué)基因檢測(cè)】基因檢測(cè)指導(dǎo)環(huán)唑替尼治療ROS1融合型肺腺鱗癌的臨床效果

根據(jù)婦科腫瘤的故事基因檢測(cè)的個(gè)性化藥物選擇,國際著名基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《Ann Transl Med》在第.?2022 Feb;10(3):157.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《基因檢測(cè)指導(dǎo)環(huán)唑替尼治療ROS1融合型肺腺鱗癌的

佳學(xué)基因檢測(cè)】基因檢測(cè)指導(dǎo)環(huán)唑替尼治療ROS1融合型肺腺鱗癌的臨床效果


婦科腫瘤的故事基因檢測(cè)的個(gè)性化藥物選擇

根據(jù)婦科腫瘤的故事基因檢測(cè)的個(gè)性化藥物選擇,國際著名基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《Ann Transl Med》在第. 2022 Feb;10(3):157.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《基因檢測(cè)指導(dǎo)環(huán)唑替尼治療ROS1融合型肺腺鱗癌的臨床效果》的臨床應(yīng)用案例文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Yurong Cheng, Jiandong Yang, Daochao Wang, Dong Yan完成。


基因信息數(shù)據(jù)庫索引號(hào):

jiaxue genetics:35284560和 doi: 10.21037/atm-21-6754.

基因解碼研究關(guān)鍵詞:

ROS1,病例報(bào)告,克唑替尼,肺腺鱗癌(ASC),


國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽:

Keywords: ROS1; case report; crizotinib; lung adenosquamous carcinoma (ASC).


基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹:

《肺癌的靶向藥物治療基因檢測(cè)》指出ROS1重排是非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的、已經(jīng)經(jīng)過驗(yàn)證的驅(qū)動(dòng)基因,在腺鱗癌(ASC)等罕見病理亞型中發(fā)生率極低。已知克唑替尼對(duì)ROS1重排非小細(xì)胞肺癌NSCLC患者有效。然而,克唑替尼對(duì)ROS1重排肺腺鱗癌患者的療效得到了基因解碼的關(guān)注。在此,《肺腺磷癌靶向藥物治療》報(bào)告一例43歲女性從不吸煙者出現(xiàn)干咳3個(gè)月的病例。隨后,患者被診斷為IIIA期低分化肺腺鱗癌ASC,基因檢測(cè)明確患者體內(nèi)存ROS1重排(CD74-ROS1)。程序性死亡配體1(PD-L1)在她的肺穿刺活檢標(biāo)本的腫瘤細(xì)胞中高表達(dá),占50%?;颊呓邮馨椎鞍捉Y(jié)合的紫杉醇和camrelizumab作為一線治療,取得了穩(wěn)定的疾病(SD)反應(yīng),無進(jìn)展生存期(PFS)為2個(gè)月。隨后,患者接受了克唑替尼作為二線治療,并取得了部分緩解(PR),無進(jìn)展生存期為4個(gè)月。使用腫瘤850正確用藥基因解基因檢測(cè),這是一個(gè)超過850個(gè)基因的癌癥相關(guān)基因靶向用藥、化療藥物、免疫用藥及癌癥遺傳性基因檢測(cè),在克唑替尼耐藥后的肺活檢樣本中未檢測(cè)到除CD74-ROS1(C6:R34)重排外的其他基因突變?!斗尾肯禀[癌靶向藥物靶點(diǎn)基因檢測(cè)》推測(cè),克唑替尼對(duì)肺腺鱗癌可能有短期療效。這是環(huán)唑替尼對(duì)ROS1融合的肺腺鱗癌患者的療效的臨床應(yīng)用報(bào)道,可能有助于對(duì)罕見病理亞型非小細(xì)胞肺癌患者的未來靶向治療研究和預(yù)后評(píng)估。


白癜風(fēng)-致病基因鑒定


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