【佳學(xué)基因檢測(cè)】巰基嘌呤個(gè)性化用藥基因檢測(cè)

基因檢測(cè)用于效果評(píng)估和劑量調(diào)整的藥物名稱(chēng)：

基因檢測(cè)用于效果評(píng)估和劑量調(diào)整的藥物名稱(chēng)：巰基嘌呤本藥物在藥物個(gè)性化用藥及人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中的代碼是：

巰基嘌呤TPMT 個(gè)性化用藥基因檢測(cè)直通車(chē)：

點(diǎn)擊以下鏈接，獲得基因檢測(cè)科學(xué)依據(jù)來(lái)源基因解碼師的一對(duì)一問(wèn)題解答：http://p.qiao.baidu.com/cps/chat?siteId=11297193&userId=18520319&cp=yemian&cr=laiyuan&cw=shuomin

影響巰基嘌呤藥物效果或者是毒副作用的基因：

影響巰基嘌呤藥物效果或者是毒副作用的基因：TPMT

影響巰基嘌呤藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點(diǎn)及基因序列：

影響巰基嘌呤藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點(diǎn)：TPMT*1, TPMT*10, TPMT*13, TPMT*15, TPMT*19, TPMT*1A, TPMT*24, TPMT*25, TPMT*26, TPMT*27, TPMT*28, TPMT*30, TPMT*31, TPMT*32, TPMT*33, TPMT*34, TPMT*37, TPMT*3D, TPMT*5;基因序列或者突變、多態(tài)性的具體形式：*37。

巰基嘌呤個(gè)性化用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)的臨床依據(jù)：

* 37等位基因的患者1）與TP1 / * 1或* 1的患者相比，TPMT活性降低可能導(dǎo)致硫嘌呤的失活減少，2）接受硫嘌呤藥物和嘌呤類(lèi)似物的患者可能具有更高的毒性風(fēng)險(xiǎn)/ * 1A基因型。對(duì)于兩個(gè)非功能性變體（例如* 3A / * 37）是純合子的人，對(duì)于那些非功能性變體（* 1 / * 37）是純合子的人，這些效應(yīng)可能更為明顯。其他遺傳和臨床因素也可能影響患者的毒性風(fēng)險(xiǎn)。