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【佳學(xué)基因檢測】嘌呤類似物降低毒副反應(yīng)基因檢測

嘌呤類似物TPMT 降低毒副反應(yīng)基因檢測,根據(jù)嘌呤類似物藥物治療使用說明書:* 2等位基因的患者1)由于TPMT活性不足,可能使硫嘌呤的失活減少,并且2)與* 1 / * 1基因型的患者相比,接受硫嘌呤藥物和嘌呤類似物的毒性風(fēng)險(xiǎn)增加。對于兩個(gè)非功能性變體(例如* 2 / * 3A)是純合子的人,對于那些非功能性變體(* 1 / * 2)是純合子的人,這些效應(yīng)可能更為明顯。其他遺傳和臨床因素也可能影響患者的毒性風(fēng)險(xiǎn)。

佳學(xué)基因檢測】嘌呤類似物降低毒副反應(yīng)基因檢測


基因檢測用于效果評估和劑量調(diào)整的藥物名稱:

基因檢測用于效果評估和劑量調(diào)整的藥物名稱:嘌呤類似物本藥物在藥物個(gè)性化用藥及人體基因序列數(shù)據(jù)庫中的代碼是:


嘌呤類似物TPMT 降低毒副反應(yīng)基因檢測直通車:

點(diǎn)擊以下鏈接,獲得基因檢測科學(xué)依據(jù)來源基因解碼師的一對一問題解答:http://p.qiao.baidu.com/cps/chat?siteId=11297193&userId=18520319&cp=yemian&cr=laiyuan&cw=shuomin


影響嘌呤類似物藥物效果或者是毒副作用的基因:

影響嘌呤類似物藥物效果或者是毒副作用的基因:TPMT


影響嘌呤類似物藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點(diǎn)及基因序列:

影響嘌呤類似物藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點(diǎn):TPMT*1, TPMT*2, TPMT*3A, TPMT*3B, TPMT*3C, TPMT*4;基因序列或者突變、多態(tài)性的具體形式:*2。


嘌呤類似物個(gè)性化用藥指導(dǎo)基因檢測的臨床依據(jù):

* 2等位基因的患者1)由于TPMT活性不足,可能使硫嘌呤的失活減少,并且2)與* 1 / * 1基因型的患者相比,接受硫嘌呤藥物和嘌呤類似物的毒性風(fēng)險(xiǎn)增加。對于兩個(gè)非功能性變體(例如* 2 / * 3A)是純合子的人,對于那些非功能性變體(* 1 / * 2)是純合子的人,這些效應(yīng)可能更為明顯。其他遺傳和臨床因素也可能影響患者的毒性風(fēng)險(xiǎn)。

神經(jīng)纖維瘤-致病基因鑒定基因檢測

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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