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【佳學(xué)基因檢測】癲癇丙戊酸選擇優(yōu)化基因檢測

癲癇丙戊酸UGT1A6 選擇優(yōu)化基因檢測,根據(jù)癲癇丙戊酸病源學(xué)探索:與* 1a / * 1a基因型患者相比,患有癲癇和* 1a / * 8基因型的小兒患者丙戊酸的代謝可能會增加,并且在使用丙戊酸治療時可能需要增加劑量。其他遺傳和臨床因素也可能影響患者對治療的反應(yīng)。

佳學(xué)基因檢測】癲癇丙戊酸選擇優(yōu)化基因檢測


癲癇基因檢測用于效果評估和劑量調(diào)整的藥物名稱:

癲癇基因檢測用于效果評估和劑量調(diào)整的藥物名稱:丙戊酸本藥物在藥物個性化用藥及人體基因序列數(shù)據(jù)庫中的代碼是:基因解碼_444065


癲癇丙戊酸UGT1A6 選擇優(yōu)化基因檢測直通車:

點(diǎn)擊以下鏈接,獲得基因檢測科學(xué)依據(jù)來源基因解碼師的一對一問題解答:http://p.qiao.baidu.com/cps/chat?siteId=11297193&userId=18520319&cp=yemian&cr=laiyuan&cw=shuomin


影響癲癇丙戊酸藥物效果或者是毒副作用的基因:

影響癲癇丙戊酸藥物效果或者是毒副作用的基因:UGT1A6


影響癲癇丙戊酸藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點(diǎn)及基因序列:

影響癲癇丙戊酸藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點(diǎn):UGT1A6*1a, UGT1A6*2a, UGT1A6*3a, UGT1A6*4a, UGT1A6*8;基因序列或者突變、多態(tài)性的具體形式:*1a/*8。


癲癇丙戊酸個性化用藥指導(dǎo)基因檢測的臨床依據(jù):

與* 1a / * 1a基因型患者相比,患有癲癇和* 1a / * 8基因型的小兒患者丙戊酸的代謝可能會增加,并且在使用丙戊酸治療時可能需要增加劑量。其他遺傳和臨床因素也可能影響患者對治療的反應(yīng)。

罕見病-成骨不全癥基因檢測

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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