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【畸形精子癥基因檢測(cè)】基因解碼將一部分精子發(fā)育失敗歸為生精障礙35型

【畸形精子癥基因檢測(cè)】基因解碼將一部分精子發(fā)育失敗歸為生精障礙35型。不孕不育基因檢測(cè)。畸形精子癥畸形精子癥是正常形態(tài)的精子少于50%,即精液中畸形精子超過(guò)50%。所謂畸形精子,就是發(fā)育不好的精子,畸形精子過(guò)多癥是指在生育年齡的男性畸形精子癥使男性不育的常見(jiàn)原因之一。在臨床上,畸形精子癥往往和弱精癥同時(shí)存在,如果三者同時(shí)存在的時(shí)候,我們又稱為了

【畸形精子癥基因檢測(cè)】基因解碼將一部分精子發(fā)育失敗歸為生精障礙35型


不孕不育基因檢測(cè)

畸形精子癥畸形精子癥是正常形態(tài)的精子少于50%,即精液中畸形精子超過(guò)50%。所謂畸形精子,就是發(fā)育不好的精子,畸形精子過(guò)多癥是指在生育年齡的男性畸形精子癥使男性不育的常見(jiàn)原因之一。在臨床上,畸形精子癥往往和弱精癥同時(shí)存在,如果三者同時(shí)存在的時(shí)候,我們又稱為了少弱畸精子癥。生精失敗35型是畸形精子癥的一種,其特征是鞭毛具有多種形的異常(MMAF),導(dǎo)致精子運(yùn)動(dòng)嚴(yán)重受損和不育。鞭毛結(jié)構(gòu)異常,主要表現(xiàn)為短軸索和無(wú)鞭毛。

為什么基因解碼可以將男性不育癥中生精障礙35型區(qū)分出來(lái)?

生殖障礙35型在臨床上表現(xiàn)為畸形精子癥,與其他類型的畸形精子癥具有相類似的特征。

男性泌尿系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)、內(nèi)生殖器特征:

不育

無(wú)精子鞭毛

短精子鞭毛

卷曲精子鞭毛

精子進(jìn)行性活動(dòng)嚴(yán)重減弱

粗短精子鞭毛

某些鞭毛中沒(méi)有微管中心對(duì)

外二聯(lián)管排列不規(guī)則和無(wú)序

外層致密纖維排列不規(guī)則、無(wú)組織

軸索微管是非典型6+0組成

生精障礙35型基因解碼

精子鞭毛異常損害精子運(yùn)動(dòng)能力,導(dǎo)致男性不育,但是多種基因突變會(huì)導(dǎo)致的鞭毛多形態(tài)異常(MMAF)。通過(guò)基因解碼,我們明確了生精障礙35型導(dǎo)致的MMAF是由QRICH2基因的純合性功能缺失突變。QRICH2通過(guò)穩(wěn)定和增強(qiáng)鞭毛發(fā)育相關(guān)蛋白的表達(dá)參與精子鞭毛發(fā)育。人類QRICH2基因突變可導(dǎo)致男性MMAF不育,QRICH2對(duì)精子鞭毛的形成至關(guān)重要。

生精障礙35型的國(guó)際數(shù)據(jù)編碼

OMIM 618341
OMIM Phenotypic Series  PS258150
MeSH D007248
MedGen C5193038 CN258225
SNOMED-CT via HPO 15296000 258211005 8619003

在哪兒做不孕不育基因解碼可以正確地將畸形精子癥歸為生精障礙35型?

佳學(xué)基因首先采用全外顯子測(cè)序技術(shù)獲得患者的全部突變序列,然后采用基因解碼技術(shù)分析基因突變序列與患者臨床表征之間的關(guān)系,不僅可以區(qū)分出已經(jīng)記尋過(guò)的畸形精子癥,也可以發(fā)現(xiàn)新的獨(dú)特的畸形精子癥的發(fā)病原因,可以正確地將畸形精子癥歸為生精障礙35型。

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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