【畸形精子癥】基因解碼基因檢測(cè)確定生精障礙26型是病根！

男子不育癥基因檢測(cè)

男子不育癥的一個(gè)重要原因是精子畸型。生精障礙26型英文名稱是spermatogenic failure 26, 簡(jiǎn)稱Spgf26.普通的臨床檢測(cè)可以發(fā)現(xiàn)患者是無精子，不動(dòng)精子，少精子癥，針狀精子頭，頂體缺失，分離鞭毛，生精小管結(jié)構(gòu)紊亂，生精小管管腔中的未成熟生殖細(xì)胞，生精小管中早期圓形精子細(xì)胞比例過高?；蚪獯a可以將其進(jìn)一步確診為不同的類型。
 

什么樣的病人需要將生精障礙26型基因解碼納入分析范圍之內(nèi)？

佳學(xué)基因大數(shù)據(jù)分析表明，生精障礙26型患者因?yàn)槿缦碌呐R床檢測(cè)而與其他生精障礙難以區(qū)分，必須做致病基因鑒定基因解碼才能進(jìn)行正確的分子診斷。

無精子癥

不動(dòng)精子

少精子癥

針狀精子頭

頂體缺失

分離鞭毛

生精小管結(jié)構(gòu)紊亂

生精小管管腔中的未成熟生殖細(xì)胞

生精小管中早期圓形精子細(xì)胞比例過高。

生精障礙26型基因解碼

生精障礙26型的典型特征是無頭精子癥。這是由于精子中段發(fā)生的斷裂而引起。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病發(fā)生的一個(gè)原因是TSGA10基因突變。該基因的異常變化還會(huì)導(dǎo)致自身免疫性多內(nèi)分泌綜合征1型。
 

生精障礙26型的其他描述方式：

OMIM 617961 OMIM Phenotypic Series  PS258150 MeSH  D007248

MedGen C4693773 CN244573 SNOMED-CT via HPO  15296000 258211005 8619003

在哪兒做畸形精子癥基因解碼可以對(duì)生精障礙26型不漏檢、不誤診？

生精障礙26型是佳學(xué)基因研究男性不育癥的一個(gè)重要內(nèi)容。佳學(xué)基因清楚地描述了生精障礙26型產(chǎn)生的基因原因及其不同的變化形式。在佳學(xué)基因做生殖障硬基因解碼、男性不育基因解碼及不孕不育基因解碼增均包含了該病的致病基因，不會(huì)造成漏檢和誤診。

如何做畸形精癥致病基因鑒定基因解碼？

程序非常簡(jiǎn)單，在佳學(xué)基因官網(wǎng)，填寫檢測(cè)申請(qǐng)，并將3ml的抗凝靜脈血通過物流寄到佳學(xué)基因，很快，佳學(xué)基因就會(huì)獲得送檢者的基因序列，并通過基因解碼發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致畸形精子癥的基因原因，根據(jù)基因原因設(shè)計(jì)生育方案。


 

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