【佳學(xué)基因檢測(cè)】基因解碼將無(wú)精癥患者診斷為生精障礙23型，省錢有效、生孩子！

不孕不育基因解碼導(dǎo)讀：

臨床上經(jīng)典的診斷方法是根據(jù)精子的數(shù)量、大小、形狀、運(yùn)動(dòng)力來(lái)進(jìn)行疾病診斷。沒(méi)有精子或精子數(shù)量極少被診斷為無(wú)精癥。佳學(xué)基因推廣無(wú)精子癥基因解碼技術(shù)，將無(wú)精癥分為不同的類型。其中生精障礙23型是無(wú)精子癥的一種，也是無(wú)精子癥發(fā)生的一個(gè)原因。生精障礙23型，又叫做精子發(fā)育障礙23型，生精失敗23型。英文名稱為Spermatogenic Failure 23，簡(jiǎn)寫為Spgf23。 

不孕不育-致病基因鑒定.jpg" style="width: 640px; height: 272px;" />

生精障礙23型的臨床表現(xiàn)是什么？為什么必須采用基因解碼？

男性泌尿系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)臨床表現(xiàn)：

不育癥

非梗阻性無(wú)精子癥

睪丸活檢顯示精子成熟停止

不能檢測(cè)到中期精母細(xì)胞

生精障礙23型基因解碼

佳學(xué)基因建立了生精障礙23型的分型判斷標(biāo)準(zhǔn)，首先在通過(guò)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行睪丸活檢，觀察鏡下結(jié)果，難以將無(wú)精癥的不同表型區(qū)分開(kāi)來(lái)。佳學(xué)基因首先獲到患者的全部基因序列，并將突變序列篩先出來(lái)，由于佳學(xué)基因并沒(méi)有只檢測(cè)某一種特定類型的精子發(fā)生或不育癥的發(fā)病原因，因此，可以檢測(cè)分析嘗未報(bào)道的疾病的發(fā)生的原因。也可以對(duì)任何單一的患者進(jìn)行分子輔助助診斷?；蚪獯a表明：TEX14基因突變是生精障礙23型發(fā)生的一個(gè)原因。

生精障礙23型的其他參數(shù)和依據(jù)

Disease Ontology  DOID:0070181 OMIM  617707 OMIM Phenotypic Series  PS258150

MeSH  D007248 MedGen  C4540185 CN502748 SNOMED-CT via HPO  15296000 258211005 425558002 48188009 8619003

生精障礙23型致病基因鑒定在哪兒做？

生精障礙23型致病基因鑒定基因解碼由佳學(xué)基因提出、推廣并應(yīng)用到不孕不育的原因查找中。檢測(cè)和分析比較簡(jiǎn)單。不需要到佳學(xué)基因位于北京的總部，只需要用紫色蓋的EDTA抗凝管抽取3ml左右的血液，寄送到佳學(xué)基因不同的分析測(cè)試中心，很快就會(huì)拿到分析報(bào)告。

無(wú)精子癥怎么才能得到個(gè)性化的治療和生育方案？

佳學(xué)基因長(zhǎng)期研究不孕不育及無(wú)精子癥的個(gè)性的治療和生育方案。但是該方案需要以佳學(xué)基因的基因解碼報(bào)告為依據(jù)，所以，需要在佳學(xué)基因做基因解碼報(bào)告后，根據(jù)基因解碼的結(jié)查來(lái)作方案。

 

• 上一篇：【無(wú)精癥怎么生孩子】基因解碼確定為生精失敗22型，設(shè)計(jì)治療方案
• 下一篇：【畸形精子癥基因檢測(cè)】基因解碼確定為生精障礙24型，直接采用可以生孩子的備孕方法！

• 收藏
• 挑錯(cuò)
• 推薦
• 打印