【無精子癥】做生精障礙14型基因解碼、基因檢測采用什么樣品？

不孕不育基因檢測導讀:

生精障礙14型是英文Spermatogenic failure 14的中文翻譯。該病是由基因特定的基因發(fā)生突變后引起的男性少精子癥、無精子癥。女性生殖也會受到影響。它是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因解碼明確發(fā)病原因后，針對少精子癥的發(fā)病原因設計生育方案，幫助后代生育健康孩子。
 

什么樣的人應當做生精障礙14型基因解碼、基因檢測？

該病臨床表征有：無精癥。其他臨床特征有：

男性泌尿生殖內(nèi)生殖器官：

無精子癥

精子細胞成熟停滯

管狀膜增厚

內(nèi)分泌特征：

黃體生成素水平正常

正常催乳素水平

正常睪酮水平

促卵泡激素水平升高

佳學基因生精障礙14型基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

生精障礙14型是一個相對標準的命名，命名依據(jù)是基因解碼結果。沒有進行基因解碼時，患者常被診斷為無精子癥、男性不育。生精障礙14型也有不同的叫法：

生精障礙14型	Spermatogenic Failure 14
Spgf14	Spgf14
生精衰竭14型	Spermatogenic Failure, Type 14

 

生精障礙14型致病鑒定基因解碼

生精障礙14型是男性無精癥、少精子癥的一個原因。在不同類型的少精癥中，有的少精癥可以直接進行胞漿注射輔助助生殖生育后代，但有的不行。生精障礙14型不僅影響男性，也會影響女性。但是疾病的發(fā)生是常染色體隱性遺傳。一般情況下，生育女性病孩的可能性低。通過胞漿注射生育的男孩也有望有著健康的發(fā)育過程。經(jīng)過基因解碼表明，該病發(fā)病的致病基因突變來自于ZM****5 的異常序列。生殖細胞基因矯正可能會面臨著嚴格的法規(guī)監(jiān)管。
 

生精障礙14型基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病
 

生精障礙14型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，生精障礙14型的數(shù)據(jù)庫代碼是：

Disease Ontology  DOID:0070179 OMIM  615842 OMIM Phenotypic Series  PS258150 MeSH  D009845 D053713

MedGen  C4014454 CN188727 SNOMED-CT via HPO  258211005 425558002 48188009 UMLS  C4014454

 

做生精障礙14型基因解碼、基因檢測采用什么樣品？

基因解碼一般采用抗凝靜脈血、基因檢測可以采用抗凝靜脈血和口腔粘膜。

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