【佳學(xué)基因檢測(cè)】外分泌胰腺生理異?;驒z測(cè)
基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)介紹:
基因檢測(cè)單位名稱(chēng):新疆維吾爾自治區(qū)吐魯番地區(qū)基因檢測(cè)大學(xué)?!断到y(tǒng)功能異常的致病基因檢測(cè)及分析》指出,胃腸道的消化能力主要但不有效取決于胰腺的外分泌功能,以實(shí)現(xiàn)對(duì)攝入食物的近乎有效的消化和吸收。脂肪吸收系數(shù) (CFA),即吸收攝入脂肪的比例(正常 >93%),反映了消化能力。胰腺外分泌功能不全 (EPI) 是一種消化能力不足 (CFA <93%) 的狀態(tài),盡管通過(guò)胰腺外脂肪分解的上調(diào)進(jìn)行了可變補(bǔ)償,但胰腺外分泌功能?chē)?yán)重喪失導(dǎo)致消化能力不足 (CFA <93%)。糞便彈性蛋白酶 1 (FE1) 水平是使用賊廣泛但不完善的非侵入性胰酶輸出測(cè)試。胰腺酶輸出或胰腺外分泌功能障礙 (EPD) 的下降與 CFA 的可測(cè)量下降具有可變的相關(guān)性。 EPI 會(huì)導(dǎo)致脂肪瀉、體重減輕和營(yíng)養(yǎng)缺乏,這些可通過(guò)胰酶替代療法 (PERT) 緩解。胰腺功能異?;驒z測(cè)及其診療方案提出了一個(gè) EPD 分期系統(tǒng),該系統(tǒng)基于糞便彈性蛋白酶 (FE1) 的測(cè)量,必要時(shí)還包括 CFA 和血清脂溶性維生素水平。在 I 期(輕度)EPD 中,F(xiàn)E1 為 100-200 mcg/gm;如果存在脂肪瀉,則可能是非胰腺原因。在 II 期(中度)EPD)中,F(xiàn)E1 < 100 mcg/gm,沒(méi)有脂肪瀉的臨床和/或?qū)嶒?yàn)室證據(jù)。在第三階段,F(xiàn)E1 和 CFA 顯著降低,但維生素水平保持正常(沒(méi)有營(yíng)養(yǎng)缺乏的嚴(yán)重 EPD 或 EPI)。在第四階段,所有參數(shù)都異常(嚴(yán)重的 EPD 或 EPI 營(yíng)養(yǎng)缺乏)。 EPD I 期和 II 期胰腺功能充足,PERT 可能不是治療早期疾病的賊佳或先進(jìn)方法;它需要進(jìn)一步研究以確定臨床效用。術(shù)語(yǔ) EPI 嚴(yán)格指應(yīng)使用 PERT 治療的 EPD III 期和 IV 期,IV 期也需要補(bǔ)充微量營(yíng)養(yǎng)素。其他成熟基因檢測(cè)項(xiàng)目:循環(huán)IgG水平升高基因檢測(cè)多少錢(qián)一次, 我做了淋巴細(xì)胞生理異常基因檢測(cè)
基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
外分泌胰腺生理異?;蜻x擇導(dǎo)讀: 來(lái)自?xún)?nèi)蒙古自治區(qū)呼和浩特市新城區(qū)解放門(mén)街道的濮平樂(lè)(化名)在鞍鋼鐵東醫(yī)院被醫(yī)生診斷為胰腺外分泌生理異常?!禔bdominal Radiology》臨床共識(shí),外分泌胰腺生理異常的出現(xiàn)有多種原因,其中一個(gè)重要的原因是基因突變,這需要通過(guò)基因檢測(cè)來(lái)明確?;蛲蛔円鸬目赡軙?huì)遺傳。
本文關(guān)鍵詞
外分泌胰腺生理,異常,基因檢測(cè),胰腺外分泌生理異常
人體疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)查詢(xún)
產(chǎn)生胰腺外分泌生理異常醫(yī)師會(huì)懷疑以下疾病類(lèi)型:
怎樣才能診斷正確?
HP:0012092
表型描述
A functional anomaly of the acinar gland portion of the pancreas that secretes digestive enzymes.
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)