【佳學基因檢測】無脾/脾臟缺失基因檢測Asplenia

基因檢測機構(gòu)介紹：

基因檢測單位名稱：安徽省淮南市基因檢測服務中心。消化系統(tǒng)可以通過基因檢測進行早期發(fā)現(xiàn)和輔助診斷的疾病列表中包含無脾癥。無脾癥（先天性或后天性脾臟缺失）和脾功能減退癥（脾臟功能缺陷）是發(fā)病率和死亡率的常見原因。脾臟是次級淋巴器官，負責調(diào)節(jié)免疫反應和血液過濾。因此，無脾或脾功能減退會增加對嚴重和侵襲性感染的易感性，尤其是那些由莢膜細菌（即腦膜炎奈瑟菌、肺炎鏈球菌、b 型流感嗜血桿菌）引起的感染。無脾主要是由于外傷事件或腫瘤血液病癥的脾切除術(shù)所致。脾功能減退癥可由多種情況引起，包括血液學、感染、自身免疫和胃腸道疾病。脾臟的解剖學破壞和免疫細胞（尤其是 IgM 記憶 B 細胞）的耗竭似乎是導致臨床表現(xiàn)的主要原因。早期識別脾功能減退和適當管理無脾是必要的，以通過疫苗接種和抗生素預防來防止壓倒性的脾切除術(shù)后感染。盡管有可用的建議，但仍需要實施疫苗接種策略，包括更有效和免疫原性的疫苗。此外，早期發(fā)現(xiàn)高?；颊咂⒐δ軠p退癥的篩查計劃和改善患者教育也是必要的。其他成熟基因檢測項目：Dysgammaglobulinemia基因檢查機構(gòu)的選擇標準是什么？, 降低血漿游離肉堿一定就是遺傳嗎？

基因檢測導讀：

無脾基因檢測高效性研討: 來自廣東省韶關(guān)市湞江區(qū)太平街道的皮良財（化名）在上海市精神衛(wèi)生中心(總部)被醫(yī)生診斷為無脾。《HPB》臨床結(jié)論，無脾的出現(xiàn)有多種原因，其中一個重要的原因是基因突變，這需要通過基因檢測來明確。基因序列主要遺傳自父母，但不同細胞的基因也可能發(fā)生突變。人的生、老、病、死都與基因有關(guān)。

本文關(guān)鍵詞

無脾,基因檢測,脾臟缺失,無脾癥

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

產(chǎn)生無脾醫(yī)師會懷疑以下疾病類型：

怎樣才能診斷正確？

HP:0001746

表型描述

Absence (aplasia) of the spleen.