【佳學(xué)基因檢測】肝肉芽腫病基因檢測Hepatic granulomatosis
基因檢測機構(gòu)介紹:
基因檢測單位名稱:廣西壯族自治區(qū)崇左市基因檢測臨床應(yīng)用試點。肝病相關(guān)的基因檢測及其應(yīng)用研究表明血吸蟲病是由血吸蟲、血吸蟲引起的危及生命的寄生蟲病。腸道型寄生蟲寄生于人體的內(nèi)臟/門靜脈,產(chǎn)卵經(jīng)腸道隨糞便排泄,部分畸形卵經(jīng)門脈血流進入肝臟。這些卵的異位生長導(dǎo)致致命的肉芽腫病和肝硬化。寄生蟲通過體表和消化道使用非特異性和特異性運輸從宿主血漿中攝取營養(yǎng)。雌性成蟲獲得脂質(zhì)分子尤為重要,因為它們既不合成脂肪酸也不合成甾醇,但會產(chǎn)生蛋黃。已在血吸蟲體內(nèi)鑒定出低密度脂蛋白受體,但其在寄生蟲生命周期中的功能尚未明確表征。另一方面,在亞洲血吸蟲日本血吸蟲的體內(nèi)和卵中通過基因檢測發(fā)現(xiàn)了 CD36 相關(guān)蛋白,并將其表征為介導(dǎo)從宿主血漿高密度脂蛋白 (HDL) 中選擇性攝取膽固醇酯的分子。這種反應(yīng)被證明對于它們的卵長成毛蚴至關(guān)重要。有趣的是,基因檢測在缺乏膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白 (CETP) 的情況下產(chǎn)生的異常大 HDL 是該反應(yīng)的不良底物,因此,CETP 缺乏可抵抗肝臟中異常寄生蟲卵的致病性異位生長。這種基因突變僅在東亞發(fā)現(xiàn),與日本血吸蟲流行的當(dāng)前和歷史區(qū)域重疊,因此這種感染可能與東亞 CETP 缺乏癥的高流行有關(guān)。其他成熟基因檢測項目:, 特異性抗體循環(huán)水平降低基因檢測公司排名國內(nèi)
基因檢測導(dǎo)讀:
肝肉芽腫病基因檢測報告怎么查詢?: 來自山東省泰安市岱岳區(qū)良莊鎮(zhèn)的宿婉玲(化名)在中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京市協(xié)和醫(yī)院被醫(yī)生診斷為肝肉芽腫病?!禔rquivos brasileiros de cirurgia digestiva : ABCD = Brazilian archives of digestive surgeryOpen Access》統(tǒng)計結(jié)果表明,肝肉芽腫病的出現(xiàn)有多種原因,其中一個重要的原因是基因突變,這需要通過基因檢測來明確。基因突變引起的可能會遺傳。
本文關(guān)鍵詞
肝肉芽腫病,基因檢測
人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢
產(chǎn)生肝肉芽腫病醫(yī)師會懷疑以下疾病類型:
怎樣才能診斷正確?
HP:0011955
表型描述
The presence of multiple granulomas in the liver as based on pathological examination. Granulomas are small 0.5 to 2 mm collections of modified macrophages called epithelioid cells usually surrounded by lymphocytes.
- 上一篇:【佳學(xué)基因檢測】肝臟結(jié)節(jié)性再生性增生基因檢測
- 下一篇:【佳學(xué)基因檢測】肝臟肉堿水平降低基因檢測 Decreased carnitine level in liver
- 【佳學(xué)基因檢測】國家癌癥中心發(fā)布:2024年中國所面臨的癌癥死亡或患病風(fēng)險...
- 【佳學(xué)基因檢測】伴有脊柱強直和遠端關(guān)節(jié)攣縮常染色體隱性肌病致病基因鑒定基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】遠端脊髓性肌萎縮癥常染色體隱性遺傳1型基因檢測質(zhì)量因素...
- 【佳學(xué)基因檢測】脊髓性肌萎縮癥III型發(fā)病原因基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】常染色體隱性遺傳1型肢帶肌營養(yǎng)不良癥基因檢測的好處...
- 【佳學(xué)基因檢測】脊髓性肌萎縮癥I型基因檢測對查找原因的幫助...
- 【佳學(xué)基因檢測】脊髓性肌萎縮癥IV型基因檢測對治療的幫助...
- 【佳學(xué)基因檢測】1型a型肌營養(yǎng)不良-糖基連接蛋白病癥基因檢測怎么做?...
- 【佳學(xué)基因檢測】常染色體顯性遺傳下肢為主脊髓性肌萎縮癥1型基因檢測的必要性...
- 【佳學(xué)基因檢測】X連鎖3型遠端脊髓性肌萎縮癥基因檢測對正確診斷的意義...
- 【佳學(xué)基因檢測】進行性肌肉萎縮基因檢測對避免誤診的有效性...
- 【佳學(xué)基因檢測】以下肢為主的脊髓性肌萎縮癥基因檢測對阻斷遺傳的重要性...
- 【佳學(xué)基因檢測】肌營養(yǎng)不良癥、肢帶型、常染色體隱性遺傳5型基因?qū)?yōu)生優(yōu)育的信息支持...
- 【佳學(xué)基因檢測】遠端脊髓性肌萎縮癥常染色體隱性遺傳2型基因檢測正確治療的幫助作用...
- 【佳學(xué)基因檢測】肌營養(yǎng)不良癥、肢帶型、常染色體隱性遺傳4型基因檢測所帶來的早期診斷對健康生活的作用...
- 【佳學(xué)基因檢測】1型肌肉收縮型埃勒斯-當(dāng)洛斯綜合征基因檢測如何做?...
- 【佳學(xué)基因檢測】2型肌肉收縮型埃勒斯-當(dāng)洛斯綜合征基因檢測致病基因基因鑒定...
- 【佳學(xué)基因檢測】漸進性骨發(fā)育不良為什么需要基因檢測才能排除基因突變原因?...
- 【佳學(xué)基因檢測】季節(jié)性情緒失調(diào)(Seasonal affective disorder)是否需要檢測才能真正確診?...
- 【佳學(xué)基因檢測】硬纖維瘤(Desmoid tumor)是否遺傳為什么需要將突變定位到特點的位點?...
- 【佳學(xué)基因檢測】卡穆拉蒂-恩格爾曼病(Camurati-Engelmann disease)為什么需要基因基因檢測才能確定是否遺傳?...
- 【佳學(xué)基因檢測】努南綜合征伴多發(fā)性雀斑(Noonan syndrome with multiple lentigines)為什么需要基因檢測來確診?...
- 【佳學(xué)基因檢測】二氫嘧啶脫氫酶缺乏癥(Dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency)相關(guān)基因檢測步驟...
- 【佳學(xué)基因檢測】二氫嘧啶酶缺乏癥(Dihydropyrimidinase deficiency)遺傳阻斷基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】X連鎖嬰兒脊髓性肌萎縮癥(X-linked infantile spinal muscular atrophy)基因檢測正確率達到多少...
- 【佳學(xué)基因檢測】波托茨基-盧普斯基綜合征(Potocki-Lupski syndrome)基因檢測正確嗎...
- 【佳學(xué)基因檢測】孤立性生長激素缺乏癥(Isolated growth hormone deficiency)基因可以篩查嗎...
- 【佳學(xué)基因檢測】Dandy-Walker畸形(Dandy-Walker malformation)基因怎么篩查...
- 【佳學(xué)基因檢測】隆突性皮膚纖維肉瘤(Dermatofibrosarcoma protuberans)基因治療為什么需要先做基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】毛里爾病(Darier disease)疾病基因檢測...
- 來了,就說兩句!
-
- 最新評論 進入詳細評論頁>>