【佳學(xué)基因檢測】原發(fā)性肝細(xì)胞癌基因檢測
基因檢測機(jī)構(gòu)介紹:
基因檢測單位名稱:廣西壯族自治區(qū)崇左市基因檢測臨床應(yīng)用試點。越來越多的證據(jù)表明競爭性內(nèi)源性 RNA (ceRNA) 調(diào)控網(wǎng)絡(luò)在人類癌癥(包括肝細(xì)胞癌)中的關(guān)鍵作用。在原發(fā)性肝細(xì)胞癌基因檢測這項研究中,消化道基因檢測旨在為肝細(xì)胞癌患者尋找有前景的診斷和預(yù)后生物標(biāo)志物。新穎鑒定了三個新的不良預(yù)后相關(guān)基因(CELSR3、GPSM2 和 CHEK1)。消化道基因檢測還證明這些基因在肝細(xì)胞癌細(xì)胞系和組織中顯著上調(diào)。接下來,預(yù)測了 CELSR3、GPSM2 和 CHEK1 的 154 個潛在 miRNA。通過計算機(jī)分析和實驗驗證相結(jié)合,CHEK1-hsa-mir-195-5p/hsa-mir-497-5p 和 GPSM2-hsa-mir-122-5p 軸被定義為肝細(xì)胞癌發(fā)生的兩個關(guān)鍵通路。隨后,通過 starBase 和 miRNet 數(shù)據(jù)庫預(yù)測了與 hsa-mir-195-5p、hsa-mir-497-5p 和 hsa-mir-122-5p 結(jié)合的 lncRNA。在對這些預(yù)測的 lncRNA 進(jìn)行表達(dá)分析和生存分析后,消化道基因檢測發(fā)現(xiàn)九個 lncRNA(SNHG1、SNHG12、LINC00511、HCG18、FGD5-AS1、CERS6-AS1、NUTM2A-AS1、SNHG16 和 ASB16-AS1)在肝細(xì)胞中顯著增加癌及其上調(diào)表明預(yù)后不良。此外,對六個“已知”基因(CLEC3B、DNASE1L3、PTTG1、KIF2C、XPO5 和 UBE2S)進(jìn)行了類似的 mRNA-miRNA-lncRNA 分析。隨后,建立了一個與肝細(xì)胞癌患者預(yù)后相關(guān)的綜合 mRNA-miRNA-lncRNA 三重 ceRNA 網(wǎng)絡(luò)。此外,該網(wǎng)絡(luò)中的所有 RNA 都對肝細(xì)胞癌患者具有顯著的診斷價值??傊?,原發(fā)性肝細(xì)胞癌基因檢測研究構(gòu)建了一個與肝細(xì)胞癌診斷和預(yù)后相關(guān)的mRNA-miRNA-lncRNA ceRNA網(wǎng)絡(luò)。其他成熟基因檢測項目:特異性抗體循環(huán)水平降低基因檢測公司排名國內(nèi)
基因檢測導(dǎo)讀:
原發(fā)性肝細(xì)胞癌基因檢測除了測序外,還需要什么?來自山東省菏澤市牡丹區(qū)李村鎮(zhèn)的殷舒婷(化名)在吉林大學(xué)第二醫(yī)院被醫(yī)生診斷為原發(fā)性肝細(xì)胞癌。聯(lián)系《Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology》,原發(fā)性肝細(xì)胞癌的出現(xiàn)有多種原因,其中一個重要的原因是基因突變,這需要通過基因檢測來明確?;蛲蛔円鸬目赡軙z傳。
本文關(guān)鍵詞
原發(fā)性肝,細(xì)胞癌,基因檢測
人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢
產(chǎn)生原發(fā)性肝細(xì)胞癌醫(yī)師會懷疑以下疾病類型:
怎樣才能診斷正確?
HP:0001402
表型描述
A kind of neoplasm of the liver that originates in hepatocytes and presents macroscopically as a soft and hemorrhagic tan mass in the liver.
- 【佳學(xué)基因檢測】國家癌癥中心發(fā)布:2024年中國所面臨的癌癥死亡或患病風(fēng)險...
- 【佳學(xué)基因檢測】伴有脊柱強(qiáng)直和遠(yuǎn)端關(guān)節(jié)攣縮常染色體隱性肌病致病基因鑒定基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】遠(yuǎn)端脊髓性肌萎縮癥常染色體隱性遺傳1型基因檢測質(zhì)量因素...
- 【佳學(xué)基因檢測】脊髓性肌萎縮癥III型發(fā)病原因基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】常染色體隱性遺傳1型肢帶肌營養(yǎng)不良癥基因檢測的好處...
- 【佳學(xué)基因檢測】脊髓性肌萎縮癥I型基因檢測對查找原因的幫助...
- 【佳學(xué)基因檢測】脊髓性肌萎縮癥IV型基因檢測對治療的幫助...
- 【佳學(xué)基因檢測】1型a型肌營養(yǎng)不良-糖基連接蛋白病癥基因檢測怎么做?...
- 【佳學(xué)基因檢測】常染色體顯性遺傳下肢為主脊髓性肌萎縮癥1型基因檢測的必要性...
- 【佳學(xué)基因檢測】X連鎖3型遠(yuǎn)端脊髓性肌萎縮癥基因檢測對正確診斷的意義...
- 【佳學(xué)基因檢測】進(jìn)行性肌肉萎縮基因檢測對避免誤診的有效性...
- 【佳學(xué)基因檢測】以下肢為主的脊髓性肌萎縮癥基因檢測對阻斷遺傳的重要性...
- 【佳學(xué)基因檢測】肌營養(yǎng)不良癥、肢帶型、常染色體隱性遺傳5型基因?qū)?yōu)生優(yōu)育的信息支持...
- 【佳學(xué)基因檢測】遠(yuǎn)端脊髓性肌萎縮癥常染色體隱性遺傳2型基因檢測正確治療的幫助作用...
- 【佳學(xué)基因檢測】肌營養(yǎng)不良癥、肢帶型、常染色體隱性遺傳4型基因檢測所帶來的早期診斷對健康生活的作用...
- 【佳學(xué)基因檢測】1型肌肉收縮型埃勒斯-當(dāng)洛斯綜合征基因檢測如何做?...
- 【佳學(xué)基因檢測】2型肌肉收縮型埃勒斯-當(dāng)洛斯綜合征基因檢測致病基因基因鑒定...
- 【佳學(xué)基因檢測】漸進(jìn)性骨發(fā)育不良為什么需要基因檢測才能排除基因突變原因?...
- 【佳學(xué)基因檢測】季節(jié)性情緒失調(diào)(Seasonal affective disorder)是否需要檢測才能真正確診?...
- 【佳學(xué)基因檢測】硬纖維瘤(Desmoid tumor)是否遺傳為什么需要將突變定位到特點的位點?...
- 【佳學(xué)基因檢測】卡穆拉蒂-恩格爾曼病(Camurati-Engelmann disease)為什么需要基因基因檢測才能確定是否遺傳?...
- 【佳學(xué)基因檢測】努南綜合征伴多發(fā)性雀斑(Noonan syndrome with multiple lentigines)為什么需要基因檢測來確診?...
- 【佳學(xué)基因檢測】二氫嘧啶脫氫酶缺乏癥(Dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency)相關(guān)基因檢測步驟...
- 【佳學(xué)基因檢測】二氫嘧啶酶缺乏癥(Dihydropyrimidinase deficiency)遺傳阻斷基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】X連鎖嬰兒脊髓性肌萎縮癥(X-linked infantile spinal muscular atrophy)基因檢測正確率達(dá)到多少...
- 【佳學(xué)基因檢測】波托茨基-盧普斯基綜合征(Potocki-Lupski syndrome)基因檢測正確嗎...
- 【佳學(xué)基因檢測】孤立性生長激素缺乏癥(Isolated growth hormone deficiency)基因可以篩查嗎...
- 【佳學(xué)基因檢測】Dandy-Walker畸形(Dandy-Walker malformation)基因怎么篩查...
- 【佳學(xué)基因檢測】隆突性皮膚纖維肉瘤(Dermatofibrosarcoma protuberans)基因治療為什么需要先做基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】毛里爾病(Darier disease)疾病基因檢測...
- 來了,就說兩句!
-
- 最新評論 進(jìn)入詳細(xì)評論頁>>