【佳學(xué)基因檢測(cè)】外分泌胰腺生理異?；驒z測(cè)

基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)介紹：

基因檢測(cè)單位名稱(chēng)：新疆維吾爾自治區(qū)吐魯番地區(qū)基因檢測(cè)大學(xué)?！断到y(tǒng)功能異常的致病基因檢測(cè)及分析》指出，胃腸道的消化能力主要但不有效取決于胰腺的外分泌功能，以實(shí)現(xiàn)對(duì)攝入食物的近乎有效的消化和吸收。脂肪吸收系數(shù) (CFA)，即吸收攝入脂肪的比例（正常 >93%），反映了消化能力。胰腺外分泌功能不全 (EPI) 是一種消化能力不足 (CFA <93%) 的狀態(tài)，盡管通過(guò)胰腺外脂肪分解的上調(diào)進(jìn)行了可變補(bǔ)償，但胰腺外分泌功能?chē)?yán)重喪失導(dǎo)致消化能力不足 (CFA <93%)。糞便彈性蛋白酶 1 (FE1) 水平是使用最廣泛但不完善的非侵入性胰酶輸出測(cè)試。胰腺酶輸出或胰腺外分泌功能障礙 (EPD) 的下降與 CFA 的可測(cè)量下降具有可變的相關(guān)性。 EPI 會(huì)導(dǎo)致脂肪瀉、體重減輕和營(yíng)養(yǎng)缺乏，這些可通過(guò)胰酶替代療法 (PERT) 緩解。胰腺功能異?；驒z測(cè)及其診療方案提出了一個(gè) EPD 分期系統(tǒng)，該系統(tǒng)基于糞便彈性蛋白酶 (FE1) 的測(cè)量，必要時(shí)還包括 CFA 和血清脂溶性維生素水平。在 I 期（輕度）EPD 中，F(xiàn)E1 為 100-200 mcg/gm；如果存在脂肪瀉，則可能是非胰腺原因。在 II 期（中度）EPD）中，F(xiàn)E1 < 100 mcg/gm，沒(méi)有脂肪瀉的臨床和/或?qū)嶒?yàn)室證據(jù)。在第三階段，F(xiàn)E1 和 CFA 顯著降低，但維生素水平保持正常（沒(méi)有營(yíng)養(yǎng)缺乏的嚴(yán)重 EPD 或 EPI）。在第四階段，所有參數(shù)都異常（嚴(yán)重的 EPD 或 EPI 營(yíng)養(yǎng)缺乏）。 EPD I 期和 II 期胰腺功能充足，PERT 可能不是治療早期疾病的最佳或先進(jìn)方法；它需要進(jìn)一步研究以確定臨床效用。術(shù)語(yǔ) EPI 嚴(yán)格指應(yīng)使用 PERT 治療的 EPD III 期和 IV 期，IV 期也需要補(bǔ)充微量營(yíng)養(yǎng)素。其他成熟基因檢測(cè)項(xiàng)目：循環(huán)IgG水平升高基因檢測(cè)多少錢(qián)一次, 我做了淋巴細(xì)胞生理異?；驒z測(cè)

基因檢測(cè)導(dǎo)讀：

外分泌胰腺生理異?；蜻x擇導(dǎo)讀: 來(lái)自?xún)?nèi)蒙古自治區(qū)呼和浩特市新城區(qū)解放門(mén)街道的濮平樂(lè)（化名）在鞍鋼鐵東醫(yī)院被醫(yī)生診斷為胰腺外分泌生理異常?！禔bdominal Radiology》臨床共識(shí)，外分泌胰腺生理異常的出現(xiàn)有多種原因，其中一個(gè)重要的原因是基因突變，這需要通過(guò)基因檢測(cè)來(lái)明確?；蛲蛔円鸬目赡軙?huì)遺傳。

本文關(guān)鍵詞

外分泌胰腺生理,異常,基因檢測(cè),胰腺外分泌生理異常

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)查詢(xún)

產(chǎn)生胰腺外分泌生理異常醫(yī)師會(huì)懷疑以下疾病類(lèi)型：

怎樣才能診斷正確？

HP:0012092

表型描述

A functional anomaly of the acinar gland portion of the pancreas that secretes digestive enzymes.

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