【佳學基因檢測】外耳道狹窄分子診斷怎么做？

分子診斷導讀：

外耳道狹窄是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

外耳道狹窄疾病介紹：

外耳道異常變窄。

外耳道狹窄基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為外耳道狹窄不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，外耳道狹窄發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了外耳道狹窄的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有外耳道狹窄，實現(xiàn)外耳道狹窄遺傳阻斷的目的。

外耳道狹窄的基因檢測有什么用？

外耳道狹窄的基因解碼比基因檢測更正確?？梢詤^(qū)分外耳道狹窄和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時間和亂用藥的可能性。

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