【佳學(xué)基因檢測】2型球形紅細胞增多癥可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

2型球形紅細胞增多癥是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。

2型球形紅細胞增多癥疾病介紹：

遺傳性球形紅細胞增多癥是一種影響紅血細胞的疾病?；颊咄ǔ霈F(xiàn)貧血，眼部和皮膚泛黃（黃疸），脾腫大。大部分遺傳性球形紅細胞增多癥新生兒患者具有嚴重的貧血，但在出生后的先進年有所改善。脾腫大可在兒童早期到成年期之間隨時發(fā)生。約一半患者會出現(xiàn)膽結(jié)石，主要發(fā)生于兒童晚期至成年中期之間。 有四種類型的遺傳性球形紅細胞增多癥，這是通過癥狀和體征的嚴重性進行區(qū)分。即輕度型，溫和型，中度/嚴重型，嚴重型。據(jù)估計，20％-30％的患者是輕度型，60％-70％的患者是溫和型，10％的患者是中度/嚴重型，3％-5％的患者是嚴重型。 輕度型的患者人可能有非常輕度的貧血或有時無任何癥狀。溫和型的患者通常會出現(xiàn)貧血，黃疸，脾腫大。許多患者還會出現(xiàn)膽結(jié)石。溫和型的體征和癥狀通常出現(xiàn)于兒童期。中度/嚴重型患者有溫和型的所有癥狀，但還有嚴重的貧血。嚴重型的患者有危及生命的貧血，需要頻繁輸血來補充紅細胞供給。他們也有嚴重的脾腫大，黃疸，膽結(jié)石風(fēng)險提高。一些嚴重型的患者身材矮小，性發(fā)育遲緩，骨骼異常。該病臨床表征有：黃疸；脾腫大；溶血性貧血；網(wǎng)狀細胞過多；高膽紅素血癥；球形紅細胞增多癥；熱異形細胞增多癥。

2型球形紅細胞增多癥基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為2型球形紅細胞增多癥不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，2型球形紅細胞增多癥發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了2型球形紅細胞增多癥的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有2型球形紅細胞增多癥，實現(xiàn)2型球形紅細胞增多癥遺傳阻斷的目的。

2型球形紅細胞增多癥基因測試機構(gòu)怎么找？怎么聯(lián)系

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學(xué)基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應(yīng)用使得2型球形紅細胞增多癥的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有2型球形紅細胞增多癥或其他遺傳病，請致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因為時間緊促、準備不當(dāng)，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。

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