【佳學(xué)基因檢測(cè)】類(lèi)史密斯-馬吉尼斯綜合癥可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

類(lèi)史密斯-馬吉尼斯綜合癥是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測(cè)。

類(lèi)史密斯-馬吉尼斯綜合癥疾病介紹：

Smith-Magenis綜合癥影響身體許多部位的發(fā)育。這種病癥的主要特征包括輕度至中度智力殘疾，延遲的言語(yǔ)和語(yǔ)言技能，特有的面部特征，睡眠障礙和行為問(wèn)題。大多數(shù)具有 Smith-Magenis綜合癥的人具有寬廣的方形面部，具有深的眼睛，豐滿的臉頰和一個(gè)突出的下頜。面部的中間和鼻梁經(jīng)常顯得扁平。嘴巴往往向下翻轉(zhuǎn)并伴有向外彎曲的上唇。這些面部的差異在幼兒期可能是微妙的，但它們通常在后來(lái)的童年和成年時(shí)變得更加顯著。牙齒異常在受累者中也是常見(jiàn)的。睡眠紊亂是Smith-Magenis綜合征的特征，通常在生命的早期開(kāi)始。受累者可能在白天非常困，但他們有入睡困難和每天晚上醒來(lái)幾次。Smith-Magenis綜合征的人有親切的，有吸引力的人格，但大多也有行為問(wèn)題。這些包括頻繁發(fā)脾氣和暴發(fā)，攻擊，焦慮，沖動(dòng)和難以集中注意力。自我傷害，包括咬，擊打，頭部撞擊和抓撓皮膚，是非常常見(jiàn)的。重復(fù)的自我擁抱可能是Smith-Magenis綜合征所獨(dú)有的行為特征。這種疾病的人也強(qiáng)迫舔手指和翻轉(zhuǎn)書(shū)和雜志的頁(yè)面（稱(chēng)為“舔和翻轉(zhuǎn)”的行為）。Smith-Magenis綜合征的其他體征和癥狀包括身材矮小，脊柱異常彎曲（脊柱側(cè)凸），對(duì)疼痛和溫度的敏感性降低，以及嘶啞的聲音。一些患有這種疾病的人具有導(dǎo)致聽(tīng)力損失的耳朵異常。受累者可能具有引起近視（近視）和其他視力問(wèn)題的眼睛異常。雖然不太常見(jiàn)，但在Smith-Magenis綜合癥的患者中也報(bào)道了心臟和腎臟缺陷。

類(lèi)史密斯-馬吉尼斯綜合癥基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為類(lèi)史密斯-馬吉尼斯綜合癥不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，類(lèi)史密斯-馬吉尼斯綜合癥發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了類(lèi)史密斯-馬吉尼斯綜合癥的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有類(lèi)史密斯-馬吉尼斯綜合癥，實(shí)現(xiàn)類(lèi)史密斯-馬吉尼斯綜合癥遺傳阻斷的目的。

如何做類(lèi)史密斯-馬吉尼斯綜合癥的基因檢測(cè)？

在眾多的基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)中，佳學(xué)基因堅(jiān)持認(rèn)為基因突變或者是基因序列差異是類(lèi)史密斯-馬吉尼斯綜合癥的發(fā)病原因，并持續(xù)研究類(lèi)史密斯-馬吉尼斯綜合癥發(fā)生的基因原因，從而可以提供正確的基因檢測(cè)。檢測(cè)很方便，只需要將靜脈血或者其他人體組織細(xì)胞通過(guò)快遞寄到佳學(xué)基因檢測(cè)高通量測(cè)序中心或者是佳學(xué)基因解碼中心，佳學(xué)基因就可以在高通量測(cè)序后檢查基因突變的情況，從而確定突變基因是否是導(dǎo)致疾病發(fā)生的背后根源。檢測(cè)聯(lián)系電話：4001601189。遞交申請(qǐng)網(wǎng)站：http://m.floridacomunitycollege.com.

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