【佳學基因檢測】選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）藥物反應如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）藥物反應是一種兒科疾病。佳學基因?qū)x擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）藥物反應的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）藥物反應遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）藥物反應疾病介紹：

選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRIs）也稱為血清素特異性再攝取抑制劑或5-羥色胺能抗抑郁藥，是一類通常用作治療重度抑郁癥和焦慮癥的抗抑郁藥的藥物。

選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）藥物反應基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務人員認為選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）藥物反應不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）藥物反應發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）藥物反應的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）藥物反應，實現(xiàn)選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）藥物反應遺傳阻斷的目的。

選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）藥物反應遺傳風險怎樣做基因檢測才能避免？

根據(jù)佳學基因的專家介紹，選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）藥物反應是一種基因病，基因隨著血緣關系傳遞。好在佳學基因開發(fā)了基因解碼技術，可以將選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）藥物反應的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點上，并通過胚胎篩選和優(yōu)化技術將致病基因位點剔除出去，從而使得后代不再會出現(xiàn)選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）藥物反應的患病風險。所以，要避免選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）藥物反應的遺傳風險，先要做選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）藥物反應致病基因鑒定基因解碼，普通的基因篩查和基因檢測不能完成這一個使命。

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