【佳學(xué)基因檢測】選擇蛋白P多態(tài)性分子診斷怎么做？

分子診斷導(dǎo)讀：

選擇蛋白P多態(tài)性是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。

選擇蛋白P多態(tài)性疾病介紹：

E-選擇素，也稱為CD62抗原樣家族成員E（CD62E），內(nèi)皮細(xì)胞 - 白細(xì)胞粘附分子1（ELAM-1），或白細(xì)胞 - 內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子2（LECAM2），是僅表達(dá)的選擇素細(xì)胞粘附分子細(xì)胞因子激活的內(nèi)皮細(xì)胞。像其他選擇素一樣，它在炎癥中起重要作用。在人類中，E-選擇蛋白由SELE基因編碼。 E選擇素具有盒結(jié)構(gòu)：N末端，C型凝集素結(jié)構(gòu)域，EGF（表皮生長因子）樣結(jié)構(gòu)域，6個Sushi結(jié)構(gòu)域（SCR重復(fù)）單元，跨膜結(jié)構(gòu)域（TM）和細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞質(zhì)尾巴（cyto）。人E-選擇蛋白的配體結(jié)合區(qū)的三維結(jié)構(gòu)已經(jīng)在1994年以2.0的分辨率確定。該結(jié)構(gòu)揭示了兩個結(jié)構(gòu)域之間的有限接觸和Ca2 +的協(xié)調(diào)，而不是從其他C-型凝集素預(yù)測的。結(jié)構(gòu)/功能分析表明可能參與配體結(jié)合的確定區(qū)域和特定氨基酸側(cè)鏈。與唾液酸-LewisX（SLeX;NeuNAcα2,3Galβ1,4[Fucα1,3] GlcNAc）四糖結(jié)合的E-選擇蛋白在2000年確定結(jié)構(gòu)。

選擇蛋白P多態(tài)性基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為選擇蛋白P多態(tài)性不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，選擇蛋白P多態(tài)性發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了選擇蛋白P多態(tài)性的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有選擇蛋白P多態(tài)性，實(shí)現(xiàn)選擇蛋白P多態(tài)性遺傳阻斷的目的。

選擇蛋白P多態(tài)性基因檢測在哪兒做？

佳學(xué)基因一直從事選擇蛋白P多態(tài)性的發(fā)病原因的研究，為《人的基因序列變化與人體疾病表征》撰寫選擇蛋白P多態(tài)性詞條，每年為數(shù)千患者找到了選擇蛋白P多態(tài)性的基因原因。選擇蛋白P多態(tài)性基因檢測基因解碼操作非常簡便。進(jìn)入http://m.floridacomunitycollege.com，填寫致病基因鑒定檢測申請表，不到一分鐘就可以搞定。即使遇到有不明確的地方，撥打4001601189的電話，也會有非常耐心細(xì)致的解答。

立即咨詢：點(diǎn)擊此處。