【佳學(xué)基因檢測(cè)】缺乏II類(lèi)HLA抗原導(dǎo)致的SCID可以阻斷遺傳嗎?
分子診斷導(dǎo)讀:
缺乏II類(lèi)HLA抗原導(dǎo)致的SCID是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系,可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測(cè)。
缺乏II類(lèi)HLA抗原導(dǎo)致的SCID疾病介紹:
由缺乏主要組織相容性復(fù)合物II類(lèi)表達(dá)引起的遺傳性免疫缺陷病。癥狀包括上呼吸道和下呼吸道細(xì)菌感染,吸收不良,腹瀉和粘膜皮膚念珠菌病。臨床特征:常染色體隱性遺傳;反復(fù)性尿路感染;中性粒細(xì)胞減少;吸收不良;腦炎;結(jié)腸炎;慢性粘膜皮膚念珠菌病;反復(fù)性上呼吸道感染;反復(fù)性真菌感染;皮膚無(wú)反應(yīng); Panhypogammaglobulinemia;長(zhǎng)期腹瀉;反復(fù)性病毒感染;嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷;丙種球蛋白血癥。該病臨床表征有:反復(fù)性尿路感染;中性粒細(xì)胞減少;吸收不良;腦炎;結(jié)腸炎;慢性皮膚粘膜念珠菌??;反復(fù)性上呼吸道感染;反復(fù)真菌感染;皮膚無(wú)能;全丙種球蛋白減少血癥;長(zhǎng)期腹瀉;反復(fù)病毒感染;重癥聯(lián)合免疫缺陷;丙種球蛋白缺乏血癥。
缺乏II類(lèi)HLA抗原導(dǎo)致的SCID基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為缺乏II類(lèi)HLA抗原導(dǎo)致的SCID不是遺傳性疾病,甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的,缺乏II類(lèi)HLA抗原導(dǎo)致的SCID發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因,提出了缺乏II類(lèi)HLA抗原導(dǎo)致的SCID的遺傳風(fēng)險(xiǎn),并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn),讓后代、二胎不再患有缺乏II類(lèi)HLA抗原導(dǎo)致的SCID,實(shí)現(xiàn)缺乏II類(lèi)HLA抗原導(dǎo)致的SCID遺傳阻斷的目的。
如何做缺乏II類(lèi)HLA抗原導(dǎo)致的SCID的基因檢測(cè)?
在眾多的基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)中,佳學(xué)基因堅(jiān)持認(rèn)為基因突變或者是基因序列差異是缺乏II類(lèi)HLA抗原導(dǎo)致的SCID的發(fā)病原因,并持續(xù)研究缺乏II類(lèi)HLA抗原導(dǎo)致的SCID發(fā)生的基因原因,從而可以提供正確的基因檢測(cè)。檢測(cè)很方便,只需要將靜脈血或者其他人體組織細(xì)胞通過(guò)快遞寄到佳學(xué)基因檢測(cè)高通量測(cè)序中心或者是佳學(xué)基因解碼中心,佳學(xué)基因就可以在高通量測(cè)序后檢查基因突變的情況,從而確定突變基因是否是導(dǎo)致疾病發(fā)生的背后根源。檢測(cè)聯(lián)系電話(huà):4001601189。遞交申請(qǐng)網(wǎng)站:http://m.floridacomunitycollege.com.