【佳學(xué)基因檢測】RH C / C多態(tài)性分子診斷怎么做？

分子診斷導(dǎo)讀：

RH C / C多態(tài)性是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。

RH C / C多態(tài)性疾病介紹：

Rh血型，D抗原，也稱為Rh多肽1（RhPI）或分化群240D（CD240D），人體中是由RHD基因編碼的蛋白質(zhì)。 RHD基因編碼RhD紅細(xì)胞膜蛋白，它是Rh血型系統(tǒng)的Rh因子抗原。 RHD與RHCE，RhAG，RhBG和RhCG具有序列相似性，并且這五種基因構(gòu)成Rh家族。 有人提出紅細(xì)胞Rh復(fù)合物是RhAG，RhD和RhCE蛋白亞基的異源三聚體。 RhAG是一種功能性氨轉(zhuǎn)運蛋白，是RhD和RhCE正常細(xì)胞表面表達(dá)所必需的。 在紅細(xì)胞表面缺乏RhD / RhCE / RhAG的患者有溶血性貧血。 RhD蛋白抗體可導(dǎo)致Rh疾病。

RH C / C多態(tài)性基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為RH C / C多態(tài)性不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，RH C / C多態(tài)性發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了RH C / C多態(tài)性的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有RH C / C多態(tài)性，實現(xiàn)RH C / C多態(tài)性遺傳阻斷的目的。

RH C / C多態(tài)性的基因檢測有什么用？

RH C / C多態(tài)性的基因解碼比基因檢測更正確?？梢詤^(qū)分RH C / C多態(tài)性和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時間和亂用藥的可能性。

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