【佳學(xué)基因檢測】Poretti-boltshauser綜合征分子診斷怎么做？

分子診斷導(dǎo)讀：

Poretti-boltshauser綜合征是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。

Poretti-boltshauser綜合征疾病介紹：

該病臨床表征有：近視；視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良；眼球震顫；弱視；動眼運動異常；視網(wǎng)膜萎縮；運動延遲；第四腦室擴張；小腦囊腫；腦室周圍白質(zhì)異常；小腦發(fā)育不良。

Poretti-boltshauser綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為Poretti-boltshauser綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，Poretti-boltshauser綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Poretti-boltshauser綜合征的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有Poretti-boltshauser綜合征，實現(xiàn)Poretti-boltshauser綜合征遺傳阻斷的目的。

Poretti-boltshauser綜合征的基因檢測有什么用？

Poretti-boltshauser綜合征的基因解碼比基因檢測更正確?？梢詤^(qū)分Poretti-boltshauser綜合征和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時間和亂用藥的可能性。

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