【佳學(xué)基因檢測】血小板型出血障礙15可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

血小板型出血障礙15是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測。

血小板型出血障礙15疾病介紹：

UniProtKB / Swiss-Prot：血小板型出血性疾病20是由于血小板功能障礙引起的出血傾向增加的病癥。 臨床特征包括鼻出血，血腫，拔牙后出血和月經(jīng)過多。 BDPLT20的特征是中度血小板減少癥和血小板分泌缺陷。 該病為常染色體顯性遺傳。與血小板型出血障礙20相關(guān)的重要基因是SLFN14（Schlafen家族成員14）。該病臨床表征有：血小板減少；紅細(xì)胞大小不均；血小板功能異常。

血小板型出血障礙15基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為血小板型出血障礙15不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，血小板型出血障礙15發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了血小板型出血障礙15的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有血小板型出血障礙15，實(shí)現(xiàn)血小板型出血障礙15遺傳阻斷的目的。

血小板型出血障礙15遺傳評(píng)估需要多少錢？

首先要查找可以進(jìn)行血小板型出血障礙15基因檢測的機(jī)構(gòu)。進(jìn)入這家機(jī)構(gòu)的官網(wǎng)或者是微信公眾號(hào)，看檢測機(jī)構(gòu)是否可以對(duì)血小板型出血障礙15進(jìn)行檢測。佳學(xué)基因的檢測項(xiàng)目比較多，在網(wǎng)頁上有一個(gè)很好用的搜索工具，在上面搜索血小板型出血障礙15，可以看到佳學(xué)基因可以做血小板型出血障礙15的基因解碼、基因檢測、基因篩查和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。就這一點(diǎn)，說明檢測機(jī)構(gòu)對(duì)血小板型出血障礙15的研究比較清楚，可以根據(jù)需要設(shè)計(jì)不同的檢測項(xiàng)目。可以進(jìn)行血小板型出血障礙15的風(fēng)險(xiǎn)檢測是確定無疑的了。

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