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【佳學(xué)基因檢測(cè)】PI Z基因篩查怎么做才會(huì)正確?

疾病確診導(dǎo)讀:PI Z是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病是與兒科相關(guān)的基因病。佳學(xué)基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測(cè),輔助臨床進(jìn)行確診。

佳學(xué)基因檢測(cè)】PI Z基因篩查怎么做才會(huì)正確?


疾病確診導(dǎo)讀:

PI Z是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病是與兒科相關(guān)的基因病。佳學(xué)基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測(cè),輔助臨床進(jìn)行確診。


PI Z疾病介紹:

α-1-抗胰蛋白酶或α1-抗胰蛋白酶(A1AT,A1A或AAT)是屬于絲氨酸蛋白酶抑制劑超家族的蛋白質(zhì)。它由SERPINA1基因在人體內(nèi)編碼。蛋白酶抑制劑,它也被稱為α1-蛋白酶抑制劑(A1PI)或α1-抗蛋白酶(A1AP),因?yàn)樗种聘鞣N蛋白酶(不僅僅是胰蛋白酶)。在較早的生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)中,它有時(shí)被稱為血清胰蛋白酶抑制劑(STI,日期術(shù)語(yǔ)),因?yàn)槠渥鳛橐鹊鞍酌敢种苿┑哪芰κ瞧湓缙谘芯康娘@著特征。作為一種酶抑制劑,它可以保護(hù)組織免受炎癥細(xì)胞酶,尤其是中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶的影響,血液參考范圍為0.9-2.3 g / L(在美國(guó),參考范圍表示為mg / dL或微摩爾)但是,急性炎癥后濃度會(huì)上升很多倍。當(dāng)血液含有不足量的A1AT或功能缺陷的A1AT(例如α-1抗胰蛋白酶缺乏癥)時(shí),中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶過度自由分解彈性蛋白,降低肺部彈性,導(dǎo)致呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥,如成人慢性阻塞肺部疾病。正常情況下,A1AT離開其原始部位(肝臟),并加入體循環(huán);有缺陷的A1AT可能無(wú)法這樣做,在肝臟中積聚,導(dǎo)致成人或兒童肝硬化。 A1PI既是內(nèi)源性蛋白酶抑制劑,也是用作藥物的外源性蛋白酶抑制劑。藥物形式從人供體血液中純化,并以非專利名稱α1-蛋白酶抑制劑(人)和各種商品名(包括Aralast NP,Glassia,Prolastin,Prolastin-C和Zemaira)出售。也可以使用重組版本,但目前用于醫(yī)學(xué)研究而不是藥物。


PI Z基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為PI Z不是遺傳性疾病,甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的,PI Z發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因,提出了PI Z的遺傳風(fēng)險(xiǎn),并建議通過基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn),讓后代、二胎不再患有PI Z,實(shí)現(xiàn)PI Z遺傳阻斷的目的。


如何做PI Z基因檢測(cè)?

佳學(xué)基因組織了國(guó)際和國(guó)內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學(xué)家、分子生物學(xué)家、基因信息專家,利用基因解碼技術(shù),明確并定位了導(dǎo)致PI Z發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點(diǎn),通過基因檢測(cè)在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導(dǎo)致PI Z發(fā)生的基因序列。檢測(cè)非常簡(jiǎn)單。只需要在社區(qū)診所、當(dāng)?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血,并將抗凝靜脈血快遞到佳學(xué)基因基因解碼實(shí)驗(yàn)室就可以了。致電4001601189,也可以得到佳學(xué)基因解碼師的幫助。


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