【佳學(xué)基因檢測】?口-面-指綜合征XVI型如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

?口-面-指綜合征XVI型是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)?口-面-指綜合征XVI型的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行?口-面-指綜合征XVI型遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

?口-面-指綜合征XVI型疾病介紹：

口-面-指綜合征(oral-facial-digital syndromes，OFDS)主要表現(xiàn)為口腔頜面部畸形、手足骨骼畸形或伴有腎臟、神經(jīng)系統(tǒng)等多系統(tǒng)畸形，臨床罕見。本病征病因未明，可能為伴有不同外顯率的X伴性顯性突變性疾病，女性發(fā)病較多，男性患病常致死。有人觀察到患者的染色體C組(6?12)為部分三體型。根據(jù)臨床表現(xiàn)及遺傳學(xué)的不同分為兩型：I 型即Papi-llon-Leage-Psaume三氏綜合征，呈X染色體限制性遺傳，故患者必定為女性；Ⅱ型即Mohr綜合征，呈常染色體隱性遺傳，多見于男性。I型：患者僅限于女性，舌發(fā)育不良，舌裂呈分葉狀，舌系帶肥厚増生，舌錯構(gòu)瘤，上下頜骨齒槽突起側(cè)構(gòu)形成(60%?90%)，腭裂(40%)，下領(lǐng)門齒缺失，常發(fā)生腭裂及懸雍垂裂，兩眼距過寬，限裂斜向外下方，外斜視，鼻根增寬，顴骨發(fā)育不全，四肢管狀骨呈不規(guī)則短小，融合成鞍形指，但多指癥少見，多見合趾癥或拇指一側(cè)或雙側(cè)增寬，頭發(fā)稀疏易脫落，智力低下。一般不一定有染色體改變。Ⅱ型：多見于男性，舌亦呈分葉狀，舌系帶肥厚，很少發(fā)生腭裂，顴骨和上、下頜骨發(fā)育不全，多指(趾），短指(趾），融合指(趾），第5指內(nèi)彎畸形。身材短矮，常伴有雙側(cè)性氣體傳導(dǎo)障礙性耳聾，顏面皮膚正常，頭發(fā)無稀疏脫落。本病征目前尚無待殊治療的方法。本病征的預(yù)后方面，除智力稍差外，很少發(fā)生夭折。

?口-面-指綜合征XVI型基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為?口-面-指綜合征XVI型不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，?口-面-指綜合征XVI型發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了?口-面-指綜合征XVI型的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有?口-面-指綜合征XVI型，實現(xiàn)?口-面-指綜合征XVI型遺傳阻斷的目的。

如何做?口-面-指綜合征XVI型基因檢測？

佳學(xué)基因組織了國際和國內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學(xué)家、分子生物學(xué)家、基因信息專家，利用基因解碼技術(shù)，明確并定位了導(dǎo)致?口-面-指綜合征XVI型發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導(dǎo)致?口-面-指綜合征XVI型發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學(xué)基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學(xué)基因解碼師的幫助。

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