【佳學基因檢測】1型視神經萎縮風險基因檢測在哪兒做比較好？

基因檢測導讀：

1型視神經萎縮是一種骨骼發(fā)育畸形。常常在兒科診治。佳學基因對大量的1型視神經萎縮患者進行基因解碼分析，發(fā)現這一EFGF疾病的發(fā)生與基因突變高度相關，并進行了1型視神經萎縮的基因解碼，可以通過1型視神經萎縮基因檢測及早發(fā)現和治療。

1型視神經萎縮疾病介紹：

1型視神經萎縮是影響視力的病癥?；颊咄ǔＴ谑畾q內開始出現進行性視力喪失。視力損失的嚴重程度在患者中差異很大，甚至在同一家庭的成員中也是如此?；颊呖赡苡袔缀跽５囊暳?，也可能有效失明。視力損失通常進展緩慢。具有1型視神經萎縮的人經常具有顏色視覺的問題，難以或不可能區(qū)分藍色和綠色。與這種病癥相關的其它視覺問題包括視野逐漸變窄（管狀視力）和視乳頭顏色變淡或蒼白（視神經乳頭蒼白）。在眼睛檢查期間可以視神經乳頭蒼白。

1型視神經萎縮基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為1型視神經萎縮不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，1型視神經萎縮發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了1型視神經萎縮的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有1型視神經萎縮，實現1型視神經萎縮遺傳阻斷的目的。

1型視神經萎縮基因測試機構怎么找？怎么聯系

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術、基因矯正技術及佳學基因胚胎優(yōu)選技術的完善和應用使得1型視神經萎縮的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有1型視神經萎縮或其他遺傳病，請致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因為時間緊促、準備不當，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。

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