【佳學基因檢測】長QT綜合征13可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

長QT綜合征13是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

長QT綜合征13疾病介紹：

長QT綜合征（LQTS）是一種心臟電生理疾病，其特征是心電圖上的QT間期延長和T波異常以及室性心動過速性先進扭轉型室性心動過速（TdP）。 TdP通常是自我終止的，因此導致暈厥事件，這是LQTS個體中賊常見的癥狀。暈厥通常發(fā)生在運動和高情緒期間，在休息或睡眠時較少發(fā)生，并且通常沒有警告。在某些情況下，TdP退化為心室顫動并導致心臟驟停（如果個體被除顫）或猝死。在與LQTS相關的一個基因中具有致病變體的個體中大約50％具有癥狀，通常是一個到幾個暈厥法術。雖然心臟事件可能發(fā)生在從嬰兒到中年，但從青少年時期到20年代賊常見。某些類型的LQTS與超出心律失常的表型相關。除了延長的QT間期外，關聯(lián)還包括Andersen-Tawil綜合征（LQTS 7型）的肌肉無力和面部畸形，手部/足部，面部和Timothy綜合征（LQTS 8型）的神經發(fā)育特征以及Jervell的深度感覺神經性聽力損失和Lange-Nielson綜合征。臨床特征：高血壓;昏厥; QT間期延長;房室傳導阻滯;心臟驟停;肺栓塞;陣發(fā)性心房顫動。該病臨床表征有：高血壓；暈厥；QT間期延長；房室傳導阻滯；心臟驟停；肺栓塞；陣發(fā)性房顫。

長QT綜合征13基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為長QT綜合征13不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，長QT綜合征13發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了長QT綜合征13的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有長QT綜合征13，實現(xiàn)長QT綜合征13遺傳阻斷的目的。

長QT綜合征13可以阻斷遺傳嗎？

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術、基因矯正技術及佳學基因胚胎優(yōu)選技術的完善和應用使得長QT綜合征13的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有長QT綜合征13或其他遺傳病，請致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因為時間緊促、準備不當，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。

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