【佳學基因檢測】Le(-)表型基因篩查怎么做才會正確？

疾病確診導讀：

Le(-)表型是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關的基因病。佳學基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助臨床進行確診。

Le(-)表型疾病介紹：

Lewis抗原系統(tǒng)是人血型系統(tǒng)。它基于19號染色體上的兩個基因：FUT3或Lewis基因;和FUT2，或Secretor基因。兩種基因都在腺上皮細胞中表達。 FUT2具有編碼酶（稱為Se）的顯性等位基因和不產(chǎn)生功能性酶的隱性等位基因（稱為se）。類似地，F(xiàn)UT3具有功能性顯性等位基因（Le）和非功能性隱性等位基因（le）。由FUT2和FUT3基因產(chǎn)生的蛋白質修飾I型寡糖鏈以產(chǎn)生路易斯抗原。這些寡糖鏈類似于ABO血液系統(tǒng)的II型鏈，在不同位置具有單鍵。 Lewis血型與ABO血型抗原分泌之間的聯(lián)系可能是人類基因多重作用的先進個例子：將Le-a抗原轉化為Le-b的相同酶（巖藻糖基轉移酶2）也是在體液中存在可溶性A，B和H抗原。有兩種主要類型的Lewis抗原，Lewis a（Le-a）和Lewis b（Le-b）。有三種常見的表型：Le（a + b-），Le（a-b +）和Le（a-b-）。

Le(-)表型基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為Le(-)表型不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，Le(-)表型發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Le(-)表型的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有Le(-)表型，實現(xiàn)Le(-)表型遺傳阻斷的目的。

Le(-)表型的基因檢測有什么用？

Le(-)表型的基因解碼比基因檢測更正確?？梢詤^(qū)分Le(-)表型和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時間和亂用藥的可能性。

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