【佳學基因檢測】ervell和Lange-Nielsen綜合征可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

ervell和Lange-Nielsen綜合征是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

ervell和Lange-Nielsen綜合征疾病介紹：

Jervell-Lange-Nielsen綜合征(JLNS)是一種疾病，會導(dǎo)致先天性重度聽力喪失和心律失常（心律失常HP:0011675）。該疾病是QT期延長的一類綜合征，會導(dǎo)致患者心?。ㄐ呐K）的起搏時間要比正常的心跳時間要長。從幼兒期開始，患者心律不齊會增加昏厥（暈厥HP:0001279）和猝死的風險。

ervell和Lange-Nielsen綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為ervell和Lange-Nielsen綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，ervell和Lange-Nielsen綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了ervell和Lange-Nielsen綜合征的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有ervell和Lange-Nielsen綜合征，實現(xiàn)ervell和Lange-Nielsen綜合征遺傳阻斷的目的。

ervell和Lange-Nielsen綜合征基因測試機構(gòu)怎么找？怎么聯(lián)系

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應(yīng)用使得ervell和Lange-Nielsen綜合征的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有ervell和Lange-Nielsen綜合征或其他遺傳病，請致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因為時間緊促、準備不當，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。

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