【佳學基因檢測】伊立替康藥物不良反應如何確診?

疾病確診導讀：

伊立替康藥物不良反應是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關的基因病。佳學基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助臨床進行確診。

伊立替康藥物不良反應疾病介紹：

伊立替康（Irinotecan）為半合成水溶性喜樹堿類衍生物。本品及其代謝產(chǎn)物SN38為DNA拓撲異構酶Ⅰ抑制劑，其與拓撲異構酶Ⅰ及DNA形成的復合物能引起DNA單鏈斷裂，阻止DNA復制及抑制RNA合成，為細胞周期S期特異性（百度百科）。

伊立替康藥物不良反應基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為伊立替康藥物不良反應不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，伊立替康藥物不良反應發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了伊立替康藥物不良反應的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有伊立替康藥物不良反應，實現(xiàn)伊立替康藥物不良反應遺傳阻斷的目的。

伊立替康藥物不良反應基因測序可以阻斷遺傳嗎？

基因測序不能阻斷遺傳。根據(jù)佳學基因的專家論述，基因測序只能獲取人類遺傳物質(zhì)的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實內(nèi)容。要想阻斷伊立替康藥物不良反應的遺傳，需要通過伊立替康藥物不良反應致病基因鑒定基因解碼，找到導致病人伊立替康藥物不良反應發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點或這個位點上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術，對已患病的患者進行治療。佳學基因等機構也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷伊立替康藥物不良反應的遺傳。目前，這些技術的費用已經(jīng)很低，而且技術也比較成熟。但是伊立替康藥物不良反應遺傳阻斷的基礎是伊立替康藥物不良反應的致病基因鑒定基因解碼，這一技術的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。

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