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【佳學(xué)基因檢測(cè)】小兒高鈣血癥如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導(dǎo)讀:小兒高鈣血癥是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)π焊哜}血癥的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼,并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中,便于醫(yī)生選擇和使用,進(jìn)行小兒高鈣血癥遺傳阻斷,也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

佳學(xué)基因檢測(cè)】小兒高鈣血癥如何才能不遺傳?


遺傳阻斷導(dǎo)讀:

小兒高鈣血癥是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)π焊哜}血癥的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼,并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中,便于醫(yī)生選擇和使用,進(jìn)行小兒高鈣血癥遺傳阻斷,也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。


小兒高鈣血癥疾病介紹:

家族性低尿鈣高鈣血癥(HHC)是一種遺傳性礦物質(zhì)平衡紊亂,高度外顯率,為常染色體顯性遺傳。 HHC表征為血清鈣濃度的終身升高,并且與不正常的低尿鈣排泄和正常或輕度升高的循環(huán)甲狀旁腺激素(PTH; 168450)水平有關(guān)。通常存在 高鎂血癥。 患有HHC的個(gè)體通常是無癥狀的,并且該病癥被認(rèn)為是良性的。 然而,在一些成人中出現(xiàn)軟骨角化病和胰腺炎(Hannan等,2010總結(jié))。 II型家族性低尿鈣血癥(HHC2; 145981)是19號(hào)染色體上GNA11基因(139313)突變引起的,而HHC3(600740)是由染色體19q13上AP2S1基因(602242)突變引起的。


小兒高鈣血癥基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為小兒高鈣血癥不是遺傳性疾病,甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的,小兒高鈣血癥發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因,提出了小兒高鈣血癥的遺傳風(fēng)險(xiǎn),并建議通過基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn),讓后代、二胎不再患有小兒高鈣血癥,實(shí)現(xiàn)小兒高鈣血癥遺傳阻斷的目的。


小兒高鈣血癥遺傳測(cè)試花錢多嗎?

根據(jù)佳學(xué)基因的專家介紹,小兒高鈣血癥是一種基因病,基因隨著血緣關(guān)系傳遞。好在佳學(xué)基因開發(fā)了基因解碼技術(shù),可以將小兒高鈣血癥的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點(diǎn)上,并通過胚胎篩選和優(yōu)化技術(shù)將致病基因位點(diǎn)剔除出去,從而使得后代不再會(huì)出現(xiàn)小兒高鈣血癥的患病風(fēng)險(xiǎn)。所以,要避免小兒高鈣血癥的遺傳風(fēng)險(xiǎn),先要做小兒高鈣血癥致病基因鑒定基因解碼,普通的基因篩查基因檢測(cè)不能完成這一個(gè)使命。


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(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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