【佳學(xué)基因檢測(cè)】生長(zhǎng)激素缺乏基因測(cè)序可以阻斷遺傳嗎？
遺傳阻斷導(dǎo)讀：
生長(zhǎng)激素缺乏是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)ιL(zhǎng)激素缺乏的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行生長(zhǎng)激素缺乏遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。
生長(zhǎng)激素缺乏疾病介紹：
由垂體前葉產(chǎn)生的生長(zhǎng)激素生產(chǎn)不足。生長(zhǎng)激素主要參與控制生長(zhǎng)和新陳代謝。由于生長(zhǎng)激素（GH）不足導(dǎo)致的生長(zhǎng)激素缺乏癥（GHD）是一種疾病。 通常賊明顯的癥狀是身高矮小。 新生兒可能存在低血糖或小陰莖。 在成人中，肌肉量可能減少，膽固醇水平升高或骨密度降低。 GHD可以在出生時(shí)出現(xiàn)，也可以在生命后期出現(xiàn)。 原因可能包括遺傳，創(chuàng)傷，感染，腫瘤或放射治療。 可能涉及的基因包括GH1，GHRHR或BTK。 1/3的病例沒(méi)有明顯的原因。 潛在的機(jī)制通常涉及腦垂體的問(wèn)題。 有些病例與缺乏其他垂體激素有關(guān)，在這種情況下，它被稱為聯(lián)合垂體激素缺乏癥。 診斷涉及血液測(cè)試以測(cè)量生長(zhǎng)激素水平。
生長(zhǎng)激素缺乏基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為生長(zhǎng)激素缺乏不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，生長(zhǎng)激素缺乏發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了生長(zhǎng)激素缺乏的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有生長(zhǎng)激素缺乏，實(shí)現(xiàn)生長(zhǎng)激素缺乏遺傳阻斷的目的。
生長(zhǎng)激素缺乏基因測(cè)試機(jī)構(gòu)怎么找？怎么聯(lián)系
基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學(xué)基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應(yīng)用使得生長(zhǎng)激素缺乏的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有生長(zhǎng)激素缺乏或其他遺傳病，請(qǐng)致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因?yàn)闀r(shí)間緊促、準(zhǔn)備不當(dāng)，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個(gè)家庭受到牽連。
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