【佳學(xué)基因檢測】灰色血小板綜合分子診斷怎么做？

分子診斷導(dǎo)讀：

灰色血小板綜合是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。

灰色血小板綜合疾病介紹：

征灰色血小板綜合征是與異常血小板相關(guān)的出血障礙，血小板是參與血液凝固的血細(xì)胞碎片。患有這種病癥的人容易瘀傷，并具有增加的鼻出血風(fēng)險（鼻出血）。他們也可能在手術(shù)，牙科工作或輕微創(chuàng)傷后出現(xiàn)異常重度或長期出血。具有灰色血小板綜合征的女性通常具有不規(guī)則，月經(jīng)過多（月經(jīng)頻多）。這些出血問題通常是輕度至中度，但它們在幾個受累者中已經(jīng)危及生命。稱為骨髓纖維化的病癥是骨髓中瘢痕組織（纖維化）的累積，是灰色血小板綜合征的另一個常見特征。骨髓是長骨中心的海綿組織，其產(chǎn)生身體需要的大部分血細(xì)胞，包括血小板。與骨髓纖維化相關(guān)的瘢痕損傷骨髓，阻止其產(chǎn)生足夠的血細(xì)胞。其他器官，特別是脾臟，開始產(chǎn)生更多的血細(xì)胞以補償;這個過程常常導(dǎo)致脾臟增大（脾腫大）。

灰色血小板綜合基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為灰色血小板綜合不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，灰色血小板綜合發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了灰色血小板綜合的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有灰色血小板綜合，實現(xiàn)灰色血小板綜合遺傳阻斷的目的。

如何做灰色血小板綜合基因檢測？

佳學(xué)基因組織了國際和國內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學(xué)家、分子生物學(xué)家、基因信息專家，利用基因解碼技術(shù)，明確并定位了導(dǎo)致灰色血小板綜合發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導(dǎo)致灰色血小板綜合發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當(dāng)?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學(xué)基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學(xué)基因解碼師的幫助。

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