【佳學基因檢測】顆粒細胞瘤基因檢測在哪兒做？

基因檢測導讀：

顆粒細胞瘤是一種骨骼發(fā)育畸形。常常在兒科診治。佳學基因?qū)Υ罅康念w粒細胞瘤患者進行基因解碼分析，發(fā)現(xiàn)這一EFGF疾病的發(fā)生與基因突變高度相關(guān)，并進行了顆粒細胞瘤的基因解碼，可以通過顆粒細胞瘤基因檢測及早發(fā)現(xiàn)和治療。

顆粒細胞瘤疾病介紹：

卵巢顆粒細胞瘤是單純由顆粒細胞構(gòu)成或在纖維卵泡膜樣間質(zhì)背景下顆粒細胞比例大于鞥與10%的性索間質(zhì)類腫瘤。 發(fā)病率：卵巢顆粒細胞瘤屬于性索間質(zhì)腫瘤,發(fā)病率為 0. 05 /10 萬 ～ 1. 70 /10 萬,是一種相對罕見的低度惡性腫瘤，約占所有卵巢惡性腫瘤的 5%～ 10%。 病因：該病在醫(yī)學界目前仍無明確病因。大部分考慮基因缺陷導致。 病理：組織病理學上分成年型和幼年型。 臨床表現(xiàn)：主要與雌激素增高和刺激有關(guān)。青春前可出現(xiàn)性早熟、閉經(jīng)。生育期婦女可出現(xiàn)不規(guī)則陰道出血、不育、子宮內(nèi)膜病變、腹痛或腹脹。絕經(jīng)期患者常表現(xiàn)為絕經(jīng)延遲、絕經(jīng)后陰道流血或月經(jīng)紊亂。體檢可有盆腹腔包塊或胸腹水，故能早期發(fā)現(xiàn)。但也有比較特殊的情況，有表現(xiàn)為麥格綜合征者、馬凡綜合征者及合并成熟畸胎瘤者，還有 ＜ 15 歲的患者表現(xiàn)有繼發(fā)性閉經(jīng)及多毛、血漿總睪酮水平上升等男性征表現(xiàn)。除了絕經(jīng)期婦女表現(xiàn)明顯比較容易發(fā)現(xiàn)，幼年和青年的都很難發(fā)現(xiàn)。 治療：經(jīng)典治療為手術(shù)，如為反復或晚期別疾病，可聯(lián)合應用放化療。長期以來，對于有生育要求的患者手術(shù)時是否保留無瘤子宮和對側(cè)附件一直存在爭議。對于年輕且未完成生育的卵巢惡性腫瘤者，在不影響存活率的情況下，建議對她們進行保留生育功能的治療。而完成生育后考慮切除子宮和對側(cè)卵巢。若是化療，多是基于卵巢癌基礎(chǔ)化療中含有鉑類的化療方案。放療也很有效果，彌漫型及擴散、轉(zhuǎn)移者尤為必要，對這些病例在手術(shù)切除腫瘤后可加用放射治療，可提高生存率，減少反復率。對不能手術(shù)的患者，放療的反應率達 50% ，可達到腫瘤的臨床消退，放療也可與化療聯(lián)合使用。由于該病具有典型的分泌性激素的特點，因此促性腺釋放激素類似物: 促性腺激素釋放激素 ( Gn RHa) 及Gn RH 拮抗劑 ( Gn RHA) 、芳香化酶抑制 ( 阿那曲唑) 等激素治療也是目前研究的熱點。 預后：該病時低惡度潛能腫瘤，具有生長緩慢及晚期反復的特點。疾病分期是賊重要的預后因素，目前報道Ⅰ期的 5 年生存率平均為 75% ，大多數(shù)研究的生存率在 90% 以上。反復預示著不良預后，死亡率超過 80% 。

顆粒細胞瘤基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務人員認為顆粒細胞瘤不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，顆粒細胞瘤發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了顆粒細胞瘤的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有顆粒細胞瘤，實現(xiàn)顆粒細胞瘤遺傳阻斷的目的。

顆粒細胞瘤遺傳測試花錢多嗎？

根據(jù)佳學基因的專家介紹，顆粒細胞瘤是一種基因病，基因隨著血緣關(guān)系傳遞。好在佳學基因開發(fā)了基因解碼技術(shù)，可以將顆粒細胞瘤的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點上，并通過胚胎篩選和優(yōu)化技術(shù)將致病基因位點剔除出去，從而使得后代不再會出現(xiàn)顆粒細胞瘤的患病風險。所以，要避免顆粒細胞瘤的遺傳風險，先要做顆粒細胞瘤致病基因鑒定基因解碼，普通的基因篩查和基因檢測不能完成這一個使命。

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