【佳學(xué)基因檢測】家族性房顫分子診斷怎么做？

分子診斷導(dǎo)讀：

家族性房顫是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。

家族性房顫疾病介紹：

家族性心房顫動是破壞心臟正常節(jié)律的遺傳病癥。這種病癥的特征在于心臟上腔室（心房）中的電活動不協(xié)調(diào)，導(dǎo)致心跳快速和不規(guī)則。如果不治療，這種異常心律可導(dǎo)致頭暈、胸痛、胸部顫抖或叩擊感（心悸）、呼吸急促或昏厥（暈厥）。心房顫動還增加中風(fēng)和猝死的風(fēng)險。家族性房顫的并發(fā)癥可以發(fā)生在任何年齡，盡管一些患有這種心臟病的人從來沒有經(jīng)歷過與該病癥相關(guān)的任何健康問題。

家族性房顫基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為家族性房顫不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，家族性房顫發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了家族性房顫的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有家族性房顫，實現(xiàn)家族性房顫遺傳阻斷的目的。

家族性房顫遺傳測試花錢多嗎？

根據(jù)佳學(xué)基因的專家介紹，家族性房顫是一種基因病，基因隨著血緣關(guān)系傳遞。好在佳學(xué)基因開發(fā)了基因解碼技術(shù)，可以將家族性房顫的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點上，并通過胚胎篩選和優(yōu)化技術(shù)將致病基因位點剔除出去，從而使得后代不再會出現(xiàn)家族性房顫的患病風(fēng)險。所以，要避免家族性房顫的遺傳風(fēng)險，先要做家族性房顫致病基因鑒定基因解碼，普通的基因篩查和基因檢測不能完成這一個使命。

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