【佳學(xué)基因檢測(cè)】核黃素反應(yīng)性運(yùn)動(dòng)不耐受基因測(cè)序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

核黃素反應(yīng)性運(yùn)動(dòng)不耐受是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)它S素反應(yīng)性運(yùn)動(dòng)不耐受的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行核黃素反應(yīng)性運(yùn)動(dòng)不耐受遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

核黃素反應(yīng)性運(yùn)動(dòng)不耐受疾病介紹：

有證據(jù)表明核黃素反應(yīng)性運(yùn)動(dòng)不耐受（RREI）是由染色體8q21上的SLC25A32基因（610815）中的復(fù)合雜合突變引起的。 據(jù)報(bào)道有一名這樣的病人。 希夫等人（2016）報(bào)道了一名14歲的女孩，她出現(xiàn)了經(jīng)常運(yùn)動(dòng)不耐受。 她有多種酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥（MADD; 231680）的生化特征，但她沒有導(dǎo)致這種疾病的已知基因的突變。 肌肉活檢顯示有破碎的紅色纖維和脂質(zhì)儲(chǔ)存，主要存在于I型氧化纖維，小型II型纖維中，以及琥珀酸脫氫酶（FAD依賴性線粒體呼吸鏈復(fù)合物II）的免疫染色不佳 。 口服補(bǔ)充核黃素導(dǎo)致臨床和生物學(xué)異常的顯著改善。 Schiff等人（2016）報(bào)道了家族中RREI的遺傳模式，與常染色體隱性遺傳一致。該病臨床表征有：運(yùn)動(dòng)耐受力。

核黃素反應(yīng)性運(yùn)動(dòng)不耐受基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為核黃素反應(yīng)性運(yùn)動(dòng)不耐受不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，核黃素反應(yīng)性運(yùn)動(dòng)不耐受發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了核黃素反應(yīng)性運(yùn)動(dòng)不耐受的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有核黃素反應(yīng)性運(yùn)動(dòng)不耐受，實(shí)現(xiàn)核黃素反應(yīng)性運(yùn)動(dòng)不耐受遺傳阻斷的目的。

核黃素反應(yīng)性運(yùn)動(dòng)不耐受遺傳評(píng)估需要多少錢？

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