【佳學基因檢測】肉堿棕櫚酰轉移酶I缺乏癥基因篩查怎么做才會正確？

疾病確診導讀：

肉堿棕櫚酰轉移酶I缺乏癥是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關的基因病。佳學基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助臨床進行確診。

肉堿棕櫚酰轉移酶I缺乏癥疾病介紹：

肉堿棕櫚酰轉移酶I（CPT I）缺乏癥阻止機體利用某種脂肪作能源，特別是空腹時。其嚴重程度因人而異。 CPT I 缺乏癥的癥狀和體征出現(xiàn)在幼兒期?；颊叩脱恰⒌屯?，這是脂肪分解過程中產(chǎn)生的能源物質。該癥狀被稱為低酮低血糖。CPT I缺陷患者肝臟腫大，肝功能異常，血液中肉堿水平升高。肉堿是一種通過飲食而獲得的天然物質，被細胞用來加工脂肪和產(chǎn)生能量。CPT I缺陷患者存在神經(jīng)系統(tǒng)損傷，肝功能衰竭，癲癇，昏迷和猝死的危險。 CPT I缺乏癥可被禁食或疾病觸發(fā)，例如，病毒感染。該病有時被誤認為是Reye綜合征，這是兒童在病毒感染（如流感或水痘）康復過程中得的一種嚴重的病。 大多數(shù)Reye綜合征的病例與病毒感染時阿司匹林的使用有關。

肉堿棕櫚酰轉移酶I缺乏癥基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為肉堿棕櫚酰轉移酶I缺乏癥不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，肉堿棕櫚酰轉移酶I缺乏癥發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了肉堿棕櫚酰轉移酶I缺乏癥的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有肉堿棕櫚酰轉移酶I缺乏癥，實現(xiàn)肉堿棕櫚酰轉移酶I缺乏癥遺傳阻斷的目的。

肉堿棕櫚酰轉移酶I缺乏癥遺傳風險怎樣做基因檢測才能避免？

根據(jù)佳學基因的專家介紹，肉堿棕櫚酰轉移酶I缺乏癥是一種基因病，基因隨著血緣關系傳遞。好在佳學基因開發(fā)了基因解碼技術，可以將肉堿棕櫚酰轉移酶I缺乏癥的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點上，并通過胚胎篩選和優(yōu)化技術將致病基因位點剔除出去，從而使得后代不再會出現(xiàn)肉堿棕櫚酰轉移酶I缺乏癥的患病風險。所以，要避免肉堿棕櫚酰轉移酶I缺乏癥的遺傳風險，先要做肉堿棕櫚酰轉移酶I缺乏癥致病基因鑒定基因解碼，普通的基因篩查和基因檢測不能完成這一個使命。

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