【佳學(xué)基因檢測(cè)】布魯加達(dá)綜合征/Brugada綜合征1型可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

Brugada綜合征1型，又叫做布魯加達(dá)綜合征1型，是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測(cè)。

Brugada綜合征1型疾病介紹：

Brugada綜合征的特征在于心臟傳導(dǎo)異常（心電圖上導(dǎo)聯(lián)V1-V3的ST段異常和室性心律失常的高風(fēng)險(xiǎn)），可導(dǎo)致猝死。 Brugada綜合征主要在成年期出現(xiàn)，盡管診斷年齡可能從嬰兒期到成年晚期。 平均猝死年齡約為40歲。 臨床表現(xiàn)還可能包括嬰兒猝死綜合征（SIDS;生命先進(jìn)年的兒童死亡而無明確原因）以及突發(fā)意外的夜間死亡綜合征（SUNDS），這是東南亞個(gè)體的典型表現(xiàn)。 其他傳導(dǎo)性缺陷包括一度房室傳導(dǎo)阻滯，室內(nèi)傳導(dǎo)延遲，右束支傳導(dǎo)阻滯和病態(tài)竇房結(jié)綜合征。心臟特征：心悸。

Brugada綜合征1型基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為Brugada綜合征1型不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，Brugada綜合征1型發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Brugada綜合征1型的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有Brugada綜合征1型，實(shí)現(xiàn)Brugada綜合征1型遺傳阻斷的目的。

Brugada綜合征1型可以阻斷遺傳嗎？

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學(xué)基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應(yīng)用使得Brugada綜合征1型的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有Brugada綜合征1型或其他遺傳病，請(qǐng)致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因?yàn)闀r(shí)間緊促、準(zhǔn)備不當(dāng)，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個(gè)家庭受到牽連。

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