【佳學基因檢測】Achalasia-Addisonianism-Alacrima（三聯A）綜合癥如何才能不遺傳?
遺傳阻斷導讀：
Achalasia-Addisonianism-Alacrima（三聯A）綜合癥是一種兒科疾病。佳學基因對Achalasia-Addisonianism-Alacrima（三聯A）綜合癥的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行Achalasia-Addisonianism-Alacrima（三聯A）綜合癥遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。
Achalasia-Addisonianism-Alacrima（三聯A）綜合癥疾病介紹：
三聯A綜合征是一種遺傳性疾病，其特征為三種特征：賁門失弛緩癥，艾迪生?。ò⒌疑。┖桶柨巳瓞敗ＹS門失弛緩癥影響食道移動食物的能力，食道將食物從咽喉運送到胃。它可導致嚴重的進食困難和低血糖。阿狄森病也稱為原發(fā)性腎上腺功能不全，由腎上腺功能異常引起。阿狄森病的主要特征包括疲勞，食欲不振，體重減輕，低血壓和皮膚變黑。三聯A綜合征的第三個主要特征是分泌淚液的能力降低或無法分泌淚液（無淚）。大多數具有三聯A綜合征的人具有這三種特征，少量患者可能僅具有兩種特征。三聯A綜合征的許多特征是由自主神經系統的功能障礙引起的。這部分神經系統控制非自主的身體過程，如消化，血壓和體溫的調控?；加腥揂綜合征的人經常出現異常出汗、難以調節(jié)血壓、瞳孔大小不等和自主神經系統功能障礙等其他體征和癥狀。具有這種病癥的人可能具有其他神經學異常，例如發(fā)育延遲，智力殘疾，言語問題和小頭癥。此外，受累者通常經歷肌肉無力、運動問題和周圍神經異常。一些發(fā)展為視神經萎縮，視神經攜帶信息從眼睛傳到腦。三聯A綜合征的許多神經癥狀隨時間惡化。具有三聯A綜合征的人經常出現手掌和腳掌皮膚外層增厚（角化過度）。其他皮膚異常也可能出現。無淚通常是三聯A綜合征的先進個顯著的征兆，因為它在幼兒期很明顯，受累的兒童在哭泣時眼淚很少或沒有眼淚。他們會在兒童期或青春期發(fā)展阿狄森病和賁門失弛緩癥。三聯A綜合征的大多數神經學特征在成年期開始發(fā)作。這種病癥的體征和癥狀在受累者中各異，甚至在同一家庭的成員中也是如此。
Achalasia-Addisonianism-Alacrima（三聯A）綜合癥基因解碼
根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為Achalasia-Addisonianism-Alacrima（三聯A）綜合癥不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，Achalasia-Addisonianism-Alacrima（三聯A）綜合癥發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Achalasia-Addisonianism-Alacrima（三聯A）綜合癥的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有Achalasia-Addisonianism-Alacrima（三聯A）綜合癥，實現Achalasia-Addisonianism-Alacrima（三聯A）綜合癥遺傳阻斷的目的。
Achalasia-Addisonianism-Alacrima（三聯A）綜合癥的基因檢測有什么用？
Achalasia-Addisonianism-Alacrima（三聯A）綜合癥的基因解碼比基因檢測更正確?？梢詤^(qū)分Achalasia-Addisonianism-Alacrima（三聯A）綜合癥和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時間和亂用藥的可能性。
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