【佳學(xué)基因檢測】1型糖尿病風險基因檢測在哪兒做比較好？

基因檢測導(dǎo)讀：

1型糖尿病是一種代謝性疾病。常常在內(nèi)分泌科診治。佳學(xué)基因?qū)Υ罅康?型糖尿病患者進行基因解碼分析，發(fā)現(xiàn)這一代謝性疾病的發(fā)生與基因突變高度相關(guān)，并進行了1型糖尿病的基因解碼，可以通過1型糖尿病基因檢測及早發(fā)現(xiàn)和治療。

1型糖尿病疾病介紹：

1型糖尿病是以異常高的血糖水平為特征的疾病。在這種形式的糖尿病中，胰腺中稱為β細胞的特化細胞停止產(chǎn)生胰島素。胰島素控制葡萄糖從血液進入細胞。缺乏胰島素導(dǎo)致不能從葡萄糖獲得能量或控制血糖水平。1型糖尿病可以發(fā)生在任何年齡；然而，它通常在青年時發(fā)病，最常見的開始于青春期。疾病的第一體征和癥狀是由高血糖引起的，并且可能有頻繁排尿（多尿）、過度口渴（煩渴）、疲勞、視力模糊、手腳刺痛或感覺喪失以及體重減輕。如果血糖沒有用胰島素替代療法良好控制，這些癥狀可能在疾病過程中反復(fù)。不當?shù)目刂埔部赡軐?dǎo)致血糖水平變得過低（低血糖）。這可能在身體需求改變時發(fā)生，例如在運動期間或進食延遲。低血糖可引起頭痛、頭暈、饑餓、搖晃、出汗、虛弱和暴躁。不受控制的1型糖尿病可引起危及生命的并發(fā)癥，稱為糖尿病酮癥酸中毒。沒有胰島素，細胞不能攝取葡萄糖。細胞中缺乏葡萄糖促使肝臟嘗試通過將更多的葡萄糖釋放到血液中來補償，血糖可能變得非常高。不能使用血液中的葡萄糖作為能量的細胞，只能消耗脂肪。分解脂肪會產(chǎn)生稱為酮的廢物，其可在1型糖尿病患者中儲存至毒性水平，導(dǎo)致糖尿病酮癥酸中毒。受累者可能開始快速呼吸；在呼吸中產(chǎn)生一種水果氣味；并經(jīng)歷惡心、嘔吐、面部潮紅、胃痛和口干（口腔干燥）。在嚴重的情況下，糖尿病酮癥酸中毒可導(dǎo)致昏迷和死亡。與糖尿病相關(guān)的慢性高血糖可能引起對血管和神經(jīng)的損害，導(dǎo)致影響許多器官和組織的并發(fā)癥。眼睛后部的光敏感組織--視網(wǎng)膜也可能被損傷（糖尿病性視網(wǎng)膜病變），導(dǎo)致視力喪失甚至失明。腎功能損傷（糖尿病性腎?。┮部赡馨l(fā)生，并且可導(dǎo)致腎衰竭和終末期腎?。‥SRD）。疼痛，酸麻和正常感覺的喪失（糖尿病性神經(jīng)病變）常常發(fā)生，特別是在足部。循環(huán)受損和正常感覺的喪失促進損傷的發(fā)生，可導(dǎo)致足部的有效性損傷；在嚴重的情況下，損害可導(dǎo)致截肢。1型糖尿病患者的心臟病發(fā)作、中風以及泌尿和性功能等問題的風險也增加。

1型糖尿病基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為1型糖尿病不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，1型糖尿病發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了1型糖尿病的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有1型糖尿病，實現(xiàn)1型糖尿病遺傳阻斷的目的。

1型糖尿病基因測序可以阻斷遺傳嗎？

基因測序不能阻斷遺傳。根據(jù)佳學(xué)基因的專家論述，基因測序只能獲取人類遺傳物質(zhì)的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實內(nèi)容。要想阻斷1型糖尿病的遺傳，需要通過1型糖尿病致病基因鑒定基因解碼，找到導(dǎo)致病人1型糖尿病發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點或這個位點上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術(shù)，對已患病的患者進行治療。佳學(xué)基因等機構(gòu)也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術(shù)，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷1型糖尿病的遺傳。目前，這些技術(shù)的費用已經(jīng)很低，而且技術(shù)也比較成熟。但是1型糖尿病遺傳阻斷的基礎(chǔ)是1型糖尿病的致病基因鑒定基因解碼，這一技術(shù)的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。

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