【佳學基因檢測】斯塔加特病，顯性分子診斷怎么做？

分子診斷導讀：

斯塔加特病，顯性是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

斯塔加特病，顯性疾病介紹：

Stargardt?。ㄋ顾犹夭。┦沁z傳性青少年黃斑變性的最常見形式。 與Stargardt疾病相關的進行性視力喪失是由黃斑（視網膜中央部分）的光感受器細胞的死亡引起的。 視網膜是襯在眼睛后面內側的敏銳的光敏組織。 視網膜中的感光細胞通過將信息從視野傳遞到大腦來提供視覺。 黃斑對尖銳的中央視覺負責 - 用于閱讀，看電視和看臉等任務。 中央視力下降是Stargardt疾病的標志。 側視通常保留。 斯塔加特病通常在兒童期和青春期發(fā)展。 Stargardt病也涉及視網膜色素上皮（黃斑下面的區(qū)域）。

斯塔加特病，顯性基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為斯塔加特病，顯性不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，斯塔加特病，顯性發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了斯塔加特病，顯性的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有斯塔加特病，顯性，實現(xiàn)斯塔加特病，顯性遺傳阻斷的目的。

如何做斯塔加特病，顯性基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內這一領域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術，明確并定位了導致斯塔加特病，顯性發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內是否有導致斯塔加特病，顯性發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當地醫(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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