【佳學(xué)基因檢測】局部白化病基因測序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

局部白化病是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)?a href='http://m.floridacomunitycollege.com/cp/chabiyin/shenjin/2020/14895.h' target='_blank'>局部白化病的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行局部白化病遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。佳學(xué)基因檢測在已收錄的病案例中確定了兩個患有部分白化病的個體，他們是 TYR p.[(Ser192Tyr);(Arg402Gln)] 等位基因的純合子。 與來自 100,000 個基因組項目試驗數(shù)據(jù)集的對照隊列相比，該基因型在白化病患者中顯著豐富。在另一個大型病例研究中，白化病基因檢測在 93 名白化病患者隊列中確定了另外 6 名輕度白化病患者的單倍型純合子； 這些人中有 5 人被臨床診斷為 OA——支持與該基因型相關(guān)的輕度皮膚表型。佳學(xué)基因解碼指出，鑒于該單倍型在一般人群中的預(yù)測攜帶頻率很高，(i) 如果它是一個有效外顯的疾病相關(guān)等位基因，那將是令人驚訝的，并且 (ii) 輕度白化病病例可能仍然存在 未確診/無癥狀，尤其是在淺膚色人群中。 事實上，復(fù)雜單倍型的純合性可能只會導(dǎo)致眼部色素脫失，這種情況足以在色素沉著背景已經(jīng)很低的情況下促使三級轉(zhuǎn)診進行眼科并發(fā)癥。

局部白化病疾病介紹：

花斑癥（斑狀白化?。┦且环N罕見的常染色體顯性病征，其特征在于皮膚和頭發(fā)的受累區(qū)域中黑素細胞的先天性缺乏。 白色的額發(fā)——通常是三角形分布，可能是唯一的表現(xiàn)形式，或者頭發(fā)和下面的額頭都可能涉及。 眉毛和睫毛可能會受到影響。 在面部，軀干和四肢可能會觀察到不規(guī)則形狀的白色斑塊，通常呈對稱分布。 通常情況下，在脫色區(qū)域內(nèi)部和邊緣有色素沉著過度（Thomas等，2004總結(jié)）。該病臨床表征有：長人中；耳部異常；一字眉；皮膚色素減退；白化病；皮膚色素減退斑；虹膜異色；眼部白化??；額發(fā)變白；顱骨形態(tài)異常；白點??；斑駁??；斑狀白斑??；斑狀白癜風；斑狀白化?。磺靶夭可厝笔?；圖案狀白皮??；虹膜色素沉著的不對稱。

局部白化病基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為局部白化病不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，局部白化病發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了局部白化病的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有局部白化病，實現(xiàn)局部白化病遺傳阻斷的目的。在佳學(xué)基因眼科疾病基因檢測案例大全中，TYR c.[575 C >⟩A;1205 G > A] p.[(Ser192Tyr);(Arg402Gln)] 是最常見的致病等位基因，因為它被懷疑存在于 7/12 名患者中。 兩種基因型 TYR c.575 C⟩>⟩A 和 TYR c.1205 G⟩>⟩A 出現(xiàn)在不同的祖先單倍型上并且已知每個基因型都可以減少色素沉著。 單獨來看，這兩種變體都很常見（gnomAD 頻率：分別為 25.02% 和 17.65%），但它們一起出現(xiàn)在重組單倍型 TYR c.[575 C > A;1205 G > A] p.[(Ser192Tyr);(Arg402Gln)] 上則是 一種相對罕見的事件，預(yù)計在中國患者中發(fā)生的頻率為 1.1%。 與單獨的兩種突變相比，已發(fā)現(xiàn)該單倍型導(dǎo)致酪氨酸酶功能的累加性降低。 佳學(xué)基因?qū)y帶這種單倍體的 9 名白化病患者進行的基因組測序和后續(xù)功能研究不支持單倍型上的任何其他變體在降低 TYR 功能方面發(fā)揮作用。 因此，這種單倍型可能是致病的，因為這兩種功能編碼變體的組合將 TYR 的產(chǎn)生降低到致病水平。 這種異常影響蛋白質(zhì)功能的常見單一多態(tài)性重組為單一單倍型，導(dǎo)致蛋白質(zhì)功能顯著降低（以加法或乘法方式）至致病水平是一種很少見到的機制，因此基于數(shù)據(jù)庫比對的檢測不能可信地把這一突變定義為致病性突變。 這種“復(fù)雜/致病”單倍型最近也在 ABCA4 相關(guān)眼病中被發(fā)現(xiàn)。 這種等位基因的發(fā)現(xiàn)再次強調(diào)了在突變分析中考慮順式基因組背景的重要性。 當前的遺傳實驗室分析流程通常沒有采用合適的設(shè)置，從而不能識別這些復(fù)雜的致病單倍型，因為數(shù)據(jù)是根據(jù)個體變異的稀有性而不是單倍型來過濾的。 然而，復(fù)雜/致病等位基因可能是目前罕見遺傳病遺傳力缺失的部分原因。 對與隱性疾病相關(guān)的基因中具有單等位基因致病性變異的個體進行詳細分析，為鑒定此類單倍型提供了最佳機會，正如在白化病中偶然發(fā)生的那樣。

如何進行局部白化病的基因解碼、基因檢測？

首先要選擇可以進行局部白化病的基因解碼、基因檢測的單位。由于知識的普及傳播需要一定的時間，有部分醫(yī)生、基因檢測機構(gòu)還沒有掌握決定局部白化病發(fā)生的基因原因。不知道如何進行局部白化病的基因解碼、基因檢測。佳學(xué)基因是局部白化病基因解碼的專業(yè)機構(gòu)，使得局部白化病的基因檢測方便而又正確。檢測一般采用抗凝靜脈血做為樣本。通過高通量測序后檢查有沒有導(dǎo)致局部白化病發(fā)生的基因序列，從而給出嚴謹?shù)姆治鰣蟾妗?/p>

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