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【佳學(xué)基因檢測(cè)】結(jié)核分枝桿菌易感性分子診斷怎么做?

分子診斷導(dǎo)讀:結(jié)核分枝桿菌易感性是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過其基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系,可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測(cè)。

佳學(xué)基因檢測(cè)】結(jié)核分枝桿菌易感性分子診斷怎么做?


分子診斷導(dǎo)讀:

結(jié)核分枝桿菌易感性是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系,可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測(cè)。


結(jié)核分枝桿菌易感性疾病介紹:

結(jié)核分枝桿菌潛伏感染約三分之一的人類,是全球主要的感染致死因素,與人類免疫缺陷病毒(HIV;見609423)相當(dāng)。 控制結(jié)核病感染的障礙包括6至9個(gè)月的長期治療方案,耐藥性,缺乏高效疫苗,以及對(duì)控制感染性和疾病進(jìn)展的因素的不有效了解。 雖然只有10%感染結(jié)核分枝桿菌的個(gè)體發(fā)展為活動(dòng)性疾病,但與TB易感性或抵抗相關(guān)的免疫反應(yīng)尚不清楚。 此外,不知道為什么有些人的結(jié)核病會(huì)傳播到腦膜和中樞神經(jīng)系統(tǒng),而大多數(shù)人為肺部局限性疾病。 許多研究表明宿主遺傳因素影響易感性和結(jié)核病抗性(Berrington和Hawn,2007)。


結(jié)核分枝桿菌易感性基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為結(jié)核分枝桿菌易感性不是遺傳性疾病,甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的,結(jié)核分枝桿菌易感性發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因,提出了結(jié)核分枝桿菌易感性的遺傳風(fēng)險(xiǎn),并建議通過基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn),讓后代、二胎不再患有結(jié)核分枝桿菌易感性,實(shí)現(xiàn)結(jié)核分枝桿菌易感性遺傳阻斷的目的。


結(jié)核分枝桿菌易感性的基因檢測(cè)有什么用?

結(jié)核分枝桿菌易感性的基因解碼比基因檢測(cè)更正確。可以區(qū)分結(jié)核分枝桿菌易感性和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因,從而讓治療更為正確,減少試藥的時(shí)間和亂用藥的可能性。


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(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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